Trombositemiya, tromboz (qan laxtalanması) riskinin artması nəticəsində qan trombositlərinin çoxalmasıdır. Qan nümunəsi və ya sümük iliyi biopsiyası ilə müəyyən edilir. Aspirin və ya anti-trombositlərlə müalicə olunur.

Tərif

Trombositemiya qan xəstəlikləri qrupudur. Əsasən qan trombositlərinə, sümük iliyi tərəfindən istehsal olunan və rolu qanı laxtalamaq (daha möhkəm hala gətirmək) olan hüceyrələrə aiddir.

Trombositemiya zamanı sümük iliyində kök hüceyrə istehsalı anormaldır, bu qan trombosit hüceyrələrinin çoxalmasına səbəb olur. Bununla birlikdə, rolu qanın laxtalanmasıdır, bu damarların tıxanma riskini artırır: tromboz.

Daha az dərəcədə, trombositemiya, heç bir zədə olmadan qanaxma ilə nəticələnə bilər.

Xəstə üçün risklər

Xüsusilə qorxulmalı olan trombositemiyanın nəticəsidir. Tromboz ölümün əsas səbəbi olaraq qalır. Müalicə olunmamış trombositemiyası olan bir insanın sağ qalma müddəti 12-15 ildir, lakin trombozun dərəcəsindən asılı olaraq kəskin şəkildə dəyişir.

Digər böyük nəticə qanaxmaların görünüşüdür (xüsusən dəridə və ya selikli qişalarda). Trombositemiya burun qanamalarına, diş ətlərinə, kiçik qabarlardan göyərməyə və hətta sidikdə qana səbəb ola bilər.

Trombositemiyanın səbəbləri

Trombositemiyanın iki növü vardır:

• Bulanıklığa reaksiya verən reaksiyalar. Bu xəstəlik infeksiya, iltihab, ağır stres, qanda dəmir çatışmazlığı və ya şiş kimi fərqli formalarda ola bilər.
• Mənşəyi bilinməyən 10-20% hallarda əsaslar. Miyeloproliferativ sindromların bir hissəsidir.

Diaqnoz qoyun

Trombositemiya diaqnozu qan nümunəsi ilə qoyulur. Eşik, normal parametrlərlə müşayiət olunan mikrolitre başına 450 -dən çox olan bir trombosit səviyyəsində qiymətləndirilir. Bu diaqnoz, qan hədiyyəsi və ya tibbi müayinə zamanı adi bir qan testi ilə edilə bilər.

Daha sonra xəstəliyi göstərmək üçün genetik testlər edilə bilər.

Bəzən kök hüceyrə istehsalını yoxlamaq üçün sümük iliyi biopsiyasına (nümunə toplama) ehtiyac duyulur.

Risk faktorları

Trombositemiya əsasən 50-70 yaş arası böyüklərə və gənc qadınlara təsir göstərir. Tromboz (qan pıhtılaşması) və ya digər qan qəzaları varsa, 60 yaşdan yuxarı xəstələr risk altında ola bilər. Bununla birlikdə, trombosit sayının yüksək olması risk göstəricisi deyil.

Trombositemiyanın həqiqətən xarakterik bir əlaməti yoxdur, lakin bir neçə ipucu fərqlənir:

• Bədənin uclarında (əllərdə, ayaqlarda) yanma, qızartı, karıncalanma və ya əksinə soyuq parmaklarınızın olması hissi.
• Sinə ağrısı
• Görmə ləkələrinin görünüşü
• Bədənin zəifliyi, başgicəllənmə
• Baş ağrısı
• Qanama (tez -tez çürüklər, burun qanaması, həssas diş ətləri)

Ən təsirli yol, müntəzəm müayinələr zamanı qan trombosit sayınızı izləməkdir. Trombositemiyanın yarısının xəstə simptomlardan şikayət etmədən aşkarlandığı təxmin edilir.

Aspirin

Trombositemiya hallarının çoxu, laxtalanma əleyhinə xüsusiyyətlərinə görə, tromboz riskini azaltmaq və simptomları aradan qaldırmaq üçün aspirinlə müalicə olunur.

Trombositlərə qarşı

Hidroksiüre və anagrelidlər və ya interferon-alfa kimi dərmanlar, qanda trombosit sayı normallaşana qədər alınır.

Trombositaferes

Təcili hallarda, məsələn, trombosit sayı çox yüksək olarsa, trombasitaferez həyata keçirilə bilər. Əməliyyatın məqsədi xəstənin qanının çıxarılması, trombositlər olmadan yenidən enjekte edilməzdən əvvəl qan trombositlərinin çıxarılmasıdır.

Ən ağır hallar, bir gənc üçün kök hüceyrə nəqli ilə də müşayiət oluna bilər.

Xəstəlik bir çox hallarda sağalmaz olduğundan ömrünün sonuna qədər bu tip antikoagulyant dərmanların müntəzəm qəbuluna alışmalısan.

Başqa bir xəstəlikdən sonra ortaya çıxan reaktiv trombositemiyadan fərqli olaraq, əsasları hələ başa düşülməsi çox çətin olan bir mənşəyə malikdir və buna görə də həqiqətən təsirli bir qarşısının alınması yoxdur.