Rett sindromu a nadir genetik xəstəlik beynin inkişafını və yetkinliyini pozur. -də özünü göstərir körpələr və körpələr, demək olar ki, yalnız arasında qız.

Rett sindromlu uşaq həyatın erkən dövründə normal inkişaf nümayiş etdirir. İlk simptomlar arasında görünür 6 və 18 ay. Xəstəliyi olan uşaqlarda tədricən problemlər yaranır hərəkətlər, əlaqələndirmə və rabitə danışmağa, yeriməyə və əllərini istifadə etmə qabiliyyətinə təsir edir. Daha sonra polihandikapdan danışırıq.

Geniş yayılmış inkişaf pozğunluqları (PDD) üçün yeni təsnifat.

Baxmayaraq ki, Rett sindromu a genetik xəstəlik, yayılan inkişaf pozğunluqlarının (PDD) bir hissəsidir. Psixi Bozuklukların Diaqnostik və Statistik Təlimatının (DSM-V) növbəti nəşrində (qarşıdan gələn 2013) Amerika Psixiatriya Assosiasiyası (APA) PDD üçün yeni təsnifat təklif edir. Autizmin müxtəlif formaları "Autizm Spektr Bozukluğu" adlı vahid kateqoriyada qruplaşdırılacaq. Buna görə də Rett sindromu tamamilə ayrı olan nadir bir genetik xəstəlik hesab olunacaq.