Xəstəliyimin diaqnozu çox uzun çəkdi. 30 yaşıma çatmamışdan bir az əvvəl, həftə sonu bir dostumla söhbət edərkən üzümün yarısının uyuşduğunu hiss etdim. İnsultdan qorxan təcili xidmətlərə zəng etdikdən sonra heç bir şey verməyən bir batareya testi etdim. Hemiplegiya göründüyü kimi yox oldu. Növbəti il maşınla valideynlərimin evinə gedirdim və birdən ikiqat görməyə başladım. Demək olar ki, orada idim, ona görə də park etməyi bacardım. Təcili yardım otağına qayıt. Çoxlu testlər etdik: skaner, MRT, nədən əziyyət çəkdiyimi tapmaq üçün heç nə vermədi.
2014-cü ildə işdə olarkən rəqəmlər cədvəlini oxuyurdum və sağ gözümlə görə bilmirdim. Təcili olaraq oftalmoloqa getdim. O, əvvəlcə sağ tərəfimdə görmə qabiliyyətimin olmadığını gördü və açıq şəkildə dedi: "Mən nevrologiya oxumuşam və mənim üçün bu, dağınıq sklerozun əlamətidir." Göz yaşları içində yıxıldım. Mənə qayıdan görüntü isə kreslo, yeriyə bilməmək faktı idi. 5 dəqiqə ağladım, amma sonra bir növ rahatlıq hiss etdim. Hiss etdim ki, bəli, nəhayət, düzgün diaqnoz qoydum. Təcili yardımın nevroloqu mənim bu xəstəliyə tutulduğumu təsdiqlədi. Mən onu təəccübləndirdim: "Yaxşı, sonra nə olacaq?" “Tit üçün tat. Mənim üçün silmək yox, yerinə qoya biləcəyim şeyə birbaşa getmək vacib idi. O, mənə bir müalicə verdi, mən onunla razılaşaraq dörd ay sonra dayandırdım: yan təsirlərə görə özümü onsuzdan daha pis hiss etdim.
Bu açıqlamadan qısa müddət sonra uşağımın atası ilə münasibət qurdum. Başımın heç bir yerində düşünmürdüm ki, xəstəliyim uşaq istəyimə mane olmalıdır. Mənim üçün gələcəyin nə olacağını heç kim bilmir: sağlam ana küçədə yıxıla bilər, əlil arabasında ola bilər və ya ölə bilər. Mənimlə uşaq arzusu hər şeydən güclü idi. Hamilə qalan kimi çoxsaylı işim dayandırıldığı üçün işdə məni tərk etmək üçün təzyiq etdilər. İşdən çıxarıldım və sonra Əmək Məhkəməsində işəgötürənlərimə hücum etdim. Hamiləlik dövründə MS simptomları çox vaxt daha az olur. Özümü çox yorğun hiss edirdim və tez-tez barmaqlarımda qarışqalar olurdu. Doğuş yaxşı getmədi: məni induksiya etdilər və epidural işləmədi. Təcili qeysəriyyə qərarı verilənə qədər uzun müddət əziyyət çəkdim. O qədər yüksək idim ki, yuxuya getdim və səhərə qədər oğlumu görmədim.
Əvvəldən gözəl bir sevgi hekayəsi idi. Beş gündən sonra evə qayıtdım, əməliyyat olunmalı oldum. Mənim çapıqda böyük bir abses var idi. Çox ağrıdığımı deyəndə heç kim məni dinləmək istəmirdi. Mənimlə xəstəxanaya yerləşdirilə bilməyən körpəmdən ayrılaraq bir həftə əməliyyat keçirdim. Bu, mənim ən pis xatirələrimdən biridir: doğuşun ortasında tibb bacılarının mənəvi dəstəyi olmadan ağlayırdım. Oğlumun qayğısına qalan anam idi, çünki atam buna imkan vermədi. Onun 4 aylıq olanda ayrıldıq. Mən onu anamın köməyi ilə tək böyüdürəm, çünki ata o vaxtdan onu görmür.
Xəstəlik məni bir çox insanlardan, xüsusən də köhnə dostlarımdan uzaqlaşdırdı. Bəzən görünməyən bu xəstəliyi başqalarının başa düşməsi çətindir: özümü yorğun hiss edirəm, dizlərim və topuqlarım sıxılır, şiddətli miqren və ya görmə itkisi var. Amma özümü dinləməyi bilirəm. Uşağım futbol oynamaq istəyirsə və mənim cəsarətim yoxdursa, kart oynamağı təklif edirəm. Amma çox vaxt mən də digər analar kimi hər şeyi etməyə çalışıram. Mən də bir xəstə assosiasiyasına (SEP Avenir assosiasiyası) qoşuldum, başa düşüldüyünü hiss etmək gözəl hissdir! Uşaq arzusu olan və dağınıq sklerozu olan qadınlara verəcəyim bir məsləhət: get! Oğlum mənim xəstəliyimə ən yaxşı dərmandır.