Qanda fibrinogenin təyin edilməsi

Qanda fibrinogenin təyin edilməsi

Qanda fibrinogenin tərifi

Le fibrinogen birdir zülal rol oynayan qan laxtalanma. Təlimlərində iştirak edir qan tökülməsi və həmçinin qan trombositlərinin fəaliyyətini modullaşdırır və mobil Bu gəmilər. Başqa bir zülalın təsiri altında trombin, çevrilir fibrin

Qaraciyər hüceyrələri tərəfindən sintez olunur. Qanda onun miqdarı normal olaraq 2 ilə 4 q / l arasında dəyişir. Ancaq bunun sintezi zülal stres nəticəsində, hamiləlik dövründə və ya müəyyən dərmanlar və ya böyümə hormonu yeridildikdən sonra arta bilər. Qanda fibrinogen səviyyəsinin artması da iltihablı bir xəstəliyin göstəricisidir.

 

Niyə fibrinogen testi aparılır?

Fibrinogen təhlili qan laxtalanma pozğunluğunu yoxlamaq üçün göstərilir (məsələn, səbəbsiz qanaxma və ya defibrinasiya sindromu », Laxtalanma anomaliyasına uyğundur).

Fibrinogen səviyyələrində üç doğum qüsuru var:

  • THEafibrinogenemiyafibrinogenin tam olmamasıdır. Bu nadir xəstəlik doğuşdan meydana gələn şiddətli qanaxmaya səbəb olur
  • THEhipofibrinogenemiya, qanda fibrinogen səviyyəsinin azalmasına uyğun gəlir (bu, çox vaxt sekresiya qüsurudur)
  • La disfibrinogenemiyazülal anormallığıdır.

Qan fibrinogen testi aşağıdakı hallarda da faydalı ola bilər:

  • iltihab sindromu
  • qaraciyər çatışmazlığı (fibrinogen səviyyəsinin azalmasına səbəb olur)
  • tromboz halında qan laxtasını həll etmək üçün nəzərdə tutulmuş "fibrinolitik" müalicənin təsirini izləmək.

 

Fibrinogen analizindən hansı nəticələr gözləmək olar?

Doza fibrinogen Tibbi analiz laboratoriyasında venoz qan nümunəsi (qan testi) üzərində aparılır. Dozaj rutin bir ölçüdür və nəticələr ümumiyyətlə gün ərzində əldə edilir.

 

Fibrinogen analizindən hansı nəticələr gözləmək olar?

Analizin nəticələrini şərh edə bilən tək həkimdir.

Adətən, həddindən artıq fibrinogen (hiperfibrinogenemiya) iltihab zamanı, müəyyən yoluxucu xəstəliklərdə (sətəlcəm və s.), revmatik qızdırma və ya otoimmün xəstəliklərdə (lupus), miokard infarktından sonra və s.

Bunun əksinə olaraq, hipofibrinogenemiya (fibrinogen səviyyəsinin azalması) genetik bir xəstəliyi, ağır qaraciyər çatışmazlığını (hepatit, siroz), laxtalanma pozğunluqlarını (yayılmış damardaxili laxtalanma və ya defibrinizasiya sindromu) və ya "xərçəng səbəbiylə fibrinoliz" əks etdirə bilər.

Həmçinin oxuyun:

Tromboz haqqında sənədimiz

Flebit haqqında bilmək lazım olan hər şey

 

Cavab yaz