THEamniyosentez prenatal diaqnostika üçün istifadə edilən ən geniş yayılmış testdir. Bir az götürməyi hədəfləyir amniotik maye vanna qəbul edən fetus. Bu maye ehtiva edir mobil və dölün sağlamlığı haqqında əsas məlumat verməyə qadir olan digər maddələr. 

Amniyosentez adətən aşkar etmək üçün hamiləliyin 14-cü və 20-ci həftələri arasında aparılır xromosom anormallıq (əsasən Daun Sindromu və ya Trisomiya 21), həmçinin müəyyən anadangəlmə qüsurlar. Təcrübə edilə bilər:

• ananın yaşı irəlilədikdə. 35 yaşdan sonra anadangəlmə qüsur riski daha yüksək olur.
• qan testləri və ilk trimestr ultrasəs xromosom anomaliyaları riskini göstərdikdə
• valideynlərdə xromosom anomaliyaları varsa
• körpənin ultrasəsdə anormallıqları olduqda 2^st rüb

Amniyosentez həyata keçirildikdə dölün cinsini də müəyyən etməyə imkan verir.

Müayinə daha sonra, hamiləliyin üçüncü trimestrində də aparıla bilər:

• dölün ağciyərlərinin inkişaf edib-etmədiyini öyrənmək üçün
• və ya amniotik mayenin infeksiyasını aşkar etmək üçün (məsələn, böyümə geriliyi halında).

Müayinəni xəstəxanada mama həkimi həyata keçirir. O, əvvəlcə dölün vəziyyətini yoxlayır ətənə ultrasəs apararaq. Bu, əməliyyat zamanı bələdçi kimi xidmət edəcəkdir.

İmtahan qarın və uşaqlığın içindən bir iynənin daxil edilməsini əhatə edir. Amniotik kisədə bir dəfə həkim təxminən 30 ml maye çıxarır və sonra iynəni çıxarır. Ponksiyon yeri bir sarğı ilə örtülmüşdür.

Bütün test təxminən 15 dəqiqə çəkir və iynə yalnız bir və ya iki dəqiqə uşaqlıqda qalır.

Müayinə zamanı həkim dölün ürək dərəcəsini, həmçinin ananın qan təzyiqini və tənəffüsünü yoxlayır.

Nəzərə alın ki, müayinədən əvvəl ananın sidik kisəsi boş olmalıdır.

Sonra amniotik maye analiz edilir:

• qurmaq karyotip xromosom analizi üçün
• mayedə mövcud olan müəyyən maddələri, məsələn, alfa-fetoproteinləri ölçmək (sinir sisteminin və ya dölün qarın divarının qüsurlarının mümkün mövcudluğunu aşkar etmək üçün)

Amniyosentez iki əsas riski göstərə bilən invaziv müayinədir:

• düşük, təxminən 200-300-də birində (mərkəzdən asılı olaraq)
• uşaqlıq yolu infeksiyası (nadir)

Testdən sonra 24 saat istirahət tövsiyə olunur. Hiss etmək mümkündür qarın krampları.

Analiz vaxtları laboratoriyadan asılı olaraq dəyişir. Çox vaxt, fetal karyotip almaq üçün 3-4 həftə çəkir, lakin daha sürətli ola bilər.

Alınan və təhlil edilən hüceyrələrin sayı kifayət edərsə, xromosom tədqiqatlarının nəticələri demək olar ki, tamamilə etibarlıdır.

Anormallıq aşkar edilərsə, cütlük hamiləliyi davam etdirmək və ya onu dayandırmağı xahiş etmək seçiminə sahib olacaq. Bu, yalnız onlara aid olan çətin bir qərardır.