Koronavirus peyvəndi

Koronavirus peyvəndi

Covid-19 infeksiyası əhalini narahat edir, çünki hər gün yeni insanlar yoluxur. 2 iyun 2021-ci il tarixinə Fransada 5 hadisə və ya 677 saat ərzində 172-dən çox insan təsdiqlənib. Eyni zamanda, pandemiyanın başlanğıcından bəri dünya alimləri bir yol axtarırlar vaksin vasitəsilə əhalini bu yeni koronavirusdan qorumaq. Tədqiqat haradadır? Hansı irəliləyişlər və nəticələr var? Fransada nə qədər insan Covid-19-a qarşı peyvənd olunub? Yan təsirləri hansılardır? 

Fransada Covid-19 infeksiyası və peyvəndi

Bu günə qədər neçə nəfər peyvənd olunub?

Qəbul edənlərin sayını fərqləndirmək vacibdir Covid-19-a qarşı peyvəndin ilk dozası Bu peyvənd edilmiş insanlar, kim aldı Pfizer / BioNtech və ya Moderna-dan mRNA peyvəndinin iki dozası və ya AstraZeneca peyvəndi, indi Vaxzevria

Səhiyyə Nazirliyinin iyunun 2-nə olan məlumatına görə, 26 176 709 insanlar Covid-19 peyvəndinin ən azı bir dozasını almışlar, bu da ümumi əhalinin 39,1%-ni təşkil edir. Bundan başqa, 11 220 050 insanlar ikinci iynə aldılar, yaxud əhalinin 16,7%-ni təşkil edib. Xatırladaq ki, peyvənd kampaniyası 27 dekabr 2020-ci ildə Fransada başlayıb. 

İki mRNT peyvəndi Fransada icazəlidir, onlardan biri Pfizer, dekabrın 24-dən və ondan Müasir, yanvarın 8-dən. Bunlar üçün mRNA peyvəndləri, Covid-19-dan qorunmaq üçün iki doza lazımdır. Fevralın 2-dən etibarən Vaxzevria peyvəndi (AstraZeneca) Fransada icazəlidir. Peyvənd olunmaq üçün iki iynə də lazımdır. Səhiyyə naziri Olivye Veranın sözlərinə görə, bütün əhali 31 avqust 2021-ci ilə qədər peyvənd oluna bilər. Aprelin 24-dən etibarən vaksin Janssen Johnson & Johnson apteklərdə verilir.

Budur sayı insanlar bölgədən asılı olaraq tam peyvənd olunur, 2 iyun 2021-ci il tarixinə:

RegionlarTam peyvənd olunmuş insanların sayı
Auvergne-Rhone-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Britaniya 662 487
Korsika 91 981
Mərkəzi-Luara Vadisi466 733
Böyük Şərq1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Yeni Akvitaniya 1 242 654
Normandy656 552
Oksitaniya 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
yenidən birləşmə 84 428

İndi kimlər Covid-19-a qarşı peyvənd oluna bilər?

Hökumət Haute Autorité de Santé-nin tövsiyələrinə əməl edir. İndi koronavirusa qarşı peyvənd edilə bilər:

  • 55 və yuxarı yaşda olan şəxslər (qocalar evlərində yaşayanlar da daxil olmaqla);
  • 18 yaşdan yuxarı və ağır xəstəlik riski çox yüksək olan həssas insanlar (xərçəng, böyrək xəstəlikləri, orqan transplantasiyası, nadir xəstəlik, trisomiya 21, kistik fibroz və s.);
  • birgə xəstəlikləri olan 18 yaş və yuxarı şəxslər;
  • əlilliyi olan şəxslər ixtisaslaşdırılmış qəbul mərkəzlərində;
  • hamiləliyin ikinci trimestrindən hamilə qadınlar;
  • immun çatışmazlığı olan insanların qohumları;
  • tibb işçiləri və tibbi-sosial sektorun peşəkarları (təcili yardım xidmətçiləri daxil olmaqla), həssas yaşlı və əlil insanlarla işləyən evdə köməkçilər, təcili yardım xidmətçiləri, yanğınsöndürənlər və baytarlar.

Mayın 10-dan etibarən 50 yaşdan yuxarı bütün insanlar Covid-19-a qarşı peyvənd oluna bilər. Həmçinin, mayın 31-dən etibarən bütün fransız könüllüləri Covid əleyhinə peyvəndi ala biləcəklər”. yaş məhdudiyyəti yoxdur .

Peyvəndi necə almaq olar?

Covid-19-a qarşı peyvənd yalnız təyinatla həyata keçirilir və Səhiyyə Ali Orqanının tövsiyələri ilə peyvənd strategiyası ilə müəyyən edilmiş prioritet insanlara görə. Bundan əlavə, vaksin dozalarının çatdırılmasına uyğun olaraq həyata keçirilir, buna görə də bölgələrdən asılı olaraq fərqlər müşahidə edilə bilər. Peyvənd olunmaq üçün randevu əldə etməyin bir neçə yolu var: 

  • iştirak edən həkim və ya əczaçı ilə əlaqə saxlayın;
  • Doctolib platforması vasitəsilə (həkimlə görüş), Covid-Pharma (əczaçı ilə görüş), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • bələdiyyə binasından, həkiminizdən və ya əczaçıdan yerli məlumat əldə edin;
  • evinizə ən yaxın olan peyvənd mərkəzinin əlaqə məlumatlarını əldə etmək üçün sante.fr saytına daxil olun;
  • Covidliste, vitemadose və ya Covidantigaspi kimi müxtəlif platformalardan istifadə edin;
  • milli pulsuz nömrə ilə əlaqə saxlayın 0800 009 110 (hər gün səhər 6-dan axşam 22-dək açıqdır) evə yaxın mərkəzə yönləndirmək üçün;
  • şirkətlərdə peşə həkimlərinin yaşı 55-dən yuxarı olan və əlavə xəstəliklərdən əziyyət çəkən könüllü işçiləri peyvənd etmək imkanı var.

Hansı peşəkarlar Covid-19-a qarşı peyvənd edə bilər?

Haute Autorité de Santé tərəfindən martın 26-da verilən rəydə, siyahı peyvənd iynələrini yerinə yetirmək üçün səlahiyyətli səhiyyə işçiləri genişlənir. Covid-ə qarşı peyvənd edə bilərsiniz:

  • qapalı istifadə üçün aptekdə, tibbi biologiya analiz laboratoriyasında işləyən əczaçılar;
  • yanğınsöndürmə və xilasetmə xidmətlərinə və Marsel yanğınsöndürmə briqadası batalyonuna hesabat verən əczaçılar;
  • tibbi radiologiya texnikləri;
  • laborantlar;
  • tibb tələbələri:
  • birinci dövrünün ikinci ilinin (FGSM2), əvvəllər tibb bacısı təcrübəsini tamamlamış olması şərtilə,
  • ikinci kursda tibb, odontologiya, əczaçılıq və mayevtika, üçüncü kursda isə tibb, odontologiya və əczaçılıq,
  • ikinci və üçüncü kurslarda tibb bacısı baxımı;
  • baytarlar.

Fransada peyvənd nəzarəti

ANSM (Milli Dərman Təhlükəsizliyi Agentliyi) potensial haqqında həftəlik hesabat dərc edir. qarşı peyvəndlərin yan təsirləri Fransada Covid-19.

21 May tarixli vəziyyət yeniləməsində ANSM bildirir:

  • 19 535 mənfi təsir halları üçün təhlil edilmişdir Pfizer Comirnaty peyvəndi (20,9 milyondan çox inyeksiyadan). Yan təsirlərin əksəriyyəti gözləniləndir və ciddi deyil. Mayın 8-nə olan məlumata görə, Fransada peyvəndlə heç bir əlaqəsi sübut olunmasa da, inyeksiyadan sonra 5 miokardit hadisəsi qeydə alınıb. Altı pankreatit hadisəsi, o cümlədən biri ölüm, yeddisi də bildirildi Guillain Barre sindromu Üç hal hemofiliya peyvəndin başlanmasından bəri əldə edilənlər təhlil edilmişdir;
  • Moderna peyvəndi ilə 2 hadisə (2,4 milyondan çox inyeksiyadan). Əksər hallarda bunlar ciddi olmayan gecikmiş yerli reaksiyalardır. Ümumilikdə 43 arterial hipertenziya və yerli reaksiyaların gecikməsi halları bildirilmişdir;
  • peyvənd haqqında Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 mənfi təsir halları təhlil edilmişdir (4,2 milyondan çox inyeksiyadan), əsasən “ qripə bənzər simptomlar, tez-tez şiddətli “. Səkkiz yeni hadisə atipik tromboz 7-13 may həftəsi ərzində məlumat verilmişdir. Ümumilikdə, Fransada 42 ölüm olmaqla 11 hadisə baş verib
  • üçün vaksin Janssen Johnson & Johnson, 1 diskomfort halı təhlil edilmişdir (39-dan çox inyeksiyadan). 000-dən çox inyeksiyadan səkkiz hadisə təhlil edilmişdir). On doqquz hadisə təhlil edilib.
  • Hamilə qadınlarda peyvənd monitorinqi aparılır. 

ANSM öz hesabatında qeyd edir ki, “ Komitə AstraZeneca peyvəndi ilə peyvənd olunmuş insanlarda trombositopeniya və ya laxtalanma pozğunluqları ilə əlaqəli ola biləcək bu trombotik riskin çox nadir hallarda baş verdiyini bir daha təsdiqləyir. “. Bununla belə, risk/fayda balansı müsbət olaraq qalır. Bundan əlavə, Avropa Dərman Agentliyi aprelin 7-də Amsterdamda keçirdiyi mətbuat konfransında qan laxtalarının AstraZeneca peyvəndinin nadir yan təsirlərindən biri olduğunu açıqladı. Ancaq bu günə qədər risk faktorları müəyyən edilməmişdir. Həmçinin, yeni üz iflici və kəskin poliradikulonevropatiya halları müəyyən edildiyi üçün iki siqnala nəzarət edilir.

Martın 22-də hazırlanan hesabatda komitə Pfizer-in Comirnaty peyvəndi üçün 127 hadisə olduğunu açıqladı. ürək-damar və tromboembolik hadisələri bildirdi "Amma" Bu pozğunluqların meydana gəlməsində peyvəndin rolunu dəstəkləyən heç bir sübut yoxdur. “. Moderna peyvəndi ilə bağlı Agentlik bir neçə yüksək qan təzyiqi, aritmiya və şingle hallarını elan etdi. Üç iş” tromboembolik hadisələr Moderna peyvəndi ilə bağlı məlumat verilmiş və təhlil edilmişdir, lakin heç bir əlaqə tapılmamışdır.

Fransa da daxil olmaqla bir neçə Avropa ölkəsi müvəqqəti olaraq fəaliyyətini dayandırmışdı”. ehtiyat prinsipi "İstifadəsi AstraZeneca peyvəndi, bir neçə görünüşünün ardından tromboz kimi qanaxma pozğunluğunun ağır halları. Fransada bir milyondan çox inyeksiya üçün tromboembolik hadisələrin bir neçə hadisəsi baş verib və Dərman Agentliyi tərəfindən təhlil edilib. O, belə nəticəyə gəldi” Covid-19-un qarşısının alınmasında AstraZeneca peyvəndinin fayda/risk balansı müsbətdir "Və" peyvənd qan laxtalanmasının ümumi riskinin artması ilə əlaqəli deyil “. Lakin, ” Bu mərhələdə qan trombositlərinin çatışmazlığı ilə əlaqəli iki çox nadir qan laxtalanma forması (yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC) və serebral venoz sinus trombozu) ilə mümkün əlaqəni istisna etmək olmaz. .

Fransada icazə verilən peyvəndlər 

Johnson & Johnson-un törəmə şirkəti olan Janssen peyvəndi Avropa Dərman Agentliyi tərəfindən icazəlidir., şərti marketinq istifadəsi üçün, 11 mart 2021-ci ildən. O, aprelin ortalarında Fransaya çatmalı idi. Bununla belə, laboratoriya aprelin 13-də Johnson & Johnson peyvəndinin Avropada yerləşdirilməsinin təxirə salınacağını açıqladı. Əslində, ABŞ-da inyeksiyadan sonra altı qan laxtalanma hadisəsi bildirildi.


Respublika Prezidenti Fransa üçün peyvənd strategiyasını qeyd etdi. O, dekabrın 27-dən başlayan sürətli və kütləvi peyvənd kampaniyası təşkil etmək istəyir. Dövlət başçısının sözlərinə görə, tədarüklər təhlükəsizdir. Avropa artıq 1,5 laboratoriyadan (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca və Johnson & Johnson) 6 milyard doza sifariş etmişdi ki, bunun da 15%-i fransızlara həsr olunacaq. Klinik sınaqlar ilk növbədə Dərman Agentliyi və Haute Autorité de Santé tərəfindən təsdiqlənməlidir. Bundan əlavə, elmi komitə, eləcə də “vətəndaş kollektivi»Fransada peyvənd nəzarəti üçün yaradılmışdır.

Bu gün hökumətin məqsədi bəllidir: Mayın ortalarında 20 milyon, iyunun ortalarında isə 30 milyon fransız peyvənd edilməlidir.. Bu peyvənd cədvəlinə uyğunluq 18 yaşdan yuxarı bütün fransız könüllülərə yayın sonuna qədər peyvənd olunmağa imkan verə bilər. Bunun üçün hökumət aşağıdakı kimi vasitələr qoyur:

  • 1 yaşdan yuxarı insanlara Pfizer / BioNtech və ya Moderna peyvəndlərini tətbiq etmək üçün Covid-700-ə qarşı 19 peyvənd mərkəzinin açılması;
  • Vaxzevria (AstraZeneca) və Johnson & Johnson vaksinlərinin vurulması üçün 250 səhiyyə işçisinin səfərbər edilməsi;
  • Covid-75-a qarşı peyvənd oluna bilməyən 19 yaşdan yuxarı insanlar üçün zəng kampaniyası və xüsusi nömrə.
  • Pfizer / BioNtech-in Comirnaty peyvəndi

18-ci ilin yanvar ayından Alınan Pfizer vaksinləri flakon başına 6 dozada hesablanır.

Noyabrın 10-da Amerikanın Pfizer laboratoriyası onun peyvəndi ilə bağlı araşdırmanın bunu göstərdiyini açıqladı. səmərəliliyi 90-dan çoxdur %”. Alimlər öz məhsullarını sınaqdan keçirmək üçün könüllü olmaq üçün 40-dan çox insanı işə cəlb ediblər. Yarısı peyvəndi, digər yarısı isə plasebo aldı. Ümid həm qlobaldır, həm də koronavirusa qarşı peyvənd perspektividir. Həkimlərin fikrincə, bu yaxşı xəbərdir, lakin bu məlumatı ehtiyatla qəbul etmək lazımdır. Həqiqətən də bir çox elmi təfərrüatlar naməlum olaraq qalır. Hələlik administrasiya kifayət qədər mürəkkəbdir, çünki Sars-Cov-000 virusunun genetik kodunun bir fraqmentinin bir-birindən aralı olaraq iki inyeksiyasını aparmaq lazımdır. Qoruyucu toxunulmazlığın nə qədər davam edəcəyini də müəyyən etmək qalır. Bundan əlavə, məhsul indiyə qədər sağlam insanlar üzərində sınaqdan keçirildiyi üçün, effektivlik yaşlı, həssas və Covid-2-nin ciddi formalarını inkişaf etdirmək riski altında olanlarda göstərilməlidir.

Dekabrın 1-də Pfizer/BioNtech dueti və Amerikanın Moderna laboratoriyası klinik sınaqlarının ilkin nəticələrini açıqladılar. Onların peyvəndi, onların fikrincə, müvafiq olaraq 95% və 94,5% effektivdir. Onlar əczaçılıq sahəsindəki rəqibləri ilə müqayisədə yeni və qeyri-ənənəvi texnika olan messenger RNT-dən istifadə ediblər. 

Pfizer / BioNtech nəticələri elmi jurnalda təsdiq edilmişdir, Lancet, dekabrın əvvəli. Amerika / Alman cütlüyünün peyvəndi allergiyası olan insanlar üçün tövsiyə edilmir. Bundan əlavə, Birləşmiş Krallıqda peyvənd kampaniyası başlayıb, bu peyvəndin ilk inyeksiyası ingilis xanıma vurulub.

ABŞ Dərman Agentliyi Pfizer / BioNtech peyvəndini təsdiqləyir dekabrın 15-dən. ABŞ-da peyvənd kampaniyası başlayıb. Böyük Britaniya, Meksika, Kanada və Səudiyyə Ərəbistanında artıq əhali qəbul etməyə başlayıb BNT162b2 peyvəndinin ilk inyeksiyası. Britaniyanın səhiyyə orqanlarının məlumatına görə, bu zərdab peyvəndlərə, dərmanlara və qidalara qarşı allergik reaksiyaları olan insanlar üçün tövsiyə edilmir. Bu tövsiyə, bir növ ciddi allergiyası olan iki insanda müşahidə edilən yan təsirlərdən sonra verilir.

24 dekabr ayında Haute Autorité de Santé, Pfizer / BioNtech dueti tərəfindən hazırlanmış mRNA peyvəndinin Fransada peyvənd strategiyasındakı yerini təsdiqlədi.. Buna görə də ərazidə rəsmi olaraq icazə verilir. Covid əleyhinə peyvənd Comirnaty® adlandırıldı, dekabrın 27-də qocalar evində vurulmağa başlandı, çünki məqsəd prioritet olaraq yaşlıları və xəstəliyin ciddi formalarını inkişaf etdirmək riski olan peyvənd etməkdir.

  • Müasir peyvənd

22 Mart 2021-ci il yeniləməsi – Amerikanın Moderna laboratoriyası 6 aydan 000 yaşa qədər olan 6-dan çox uşaq üzərində klinik sınaqlara başlayır.  

Noyabrın 18-də Moderna laboratoriyası peyvəndin 94,5% effektiv olduğunu açıqladı. Pfizer laboratoriyası kimi, Modernadan gələn peyvənd də messencer RNT peyvəndidir. Sars-Cov-2 virusunun genetik kodunun bir hissəsinin yeridilməsindən ibarətdir. Faza 3 klinik sınaqlar iyulun 27-də başlayıb və 30 nəfəri əhatə edir, onların 000%-i Covid-42-nin ağır formalarını inkişaf etdirmək riski yüksəkdir. Bu müşahidələr məhsulun ikinci yeridilməsindən on beş gün sonra aparılmışdır. Moderna, Amerika Birləşmiş Ştatları üçün nəzərdə tutulmuş "mRNA-19" peyvəndinin 20 milyon dozasını çatdırmağı hədəfləyir və dünya üzrə 1273 milyon ilə 500 milyard doza arasında istehsal etməyə hazır olduğunu bildirir.

Yanvarın 8-də Moderna laboratoriyası tərəfindən hazırlanmış vaksin Fransada icazəlidir.

  • AstraZeneca / Oksford tərəfindən hazırlanmış Covid-19 Vaxzevria peyvəndi

Fevralın 1-dəAvropa Dərman Agentliyi AstraZeneca / Oxford tərəfindən hazırlanmış peyvəndi təmizləyir. Sonuncu, Sars-Cov-2-dən başqa bir virus olan adenovirusdan istifadə edən peyvənddir. Koronavirusun səthində mövcud olan S zülalını ehtiva etmək üçün genetik cəhətdən dəyişdirilmişdir. Buna görə də, immun sistemi mümkün Sars-Cov-2 infeksiyası halında müdafiə reaksiyasına səbəb olur.

Onun fikrincə, Haute Autorité de Santé öz tövsiyələrini yeniləyir Vaxzevriya : 55 yaşdan yuxarı insanlar, eləcə də tibb işçiləri üçün tövsiyə olunur. Bundan əlavə, iynələri mama və əczaçılar edə bilər.

Martın ortalarında Fransada AstraZeneca peyvəndinin istifadəsi bir neçə gün dayandırılmışdı. Bu tədbir “ ehtiyat prinsipi » Tromboz hallarının baş verməsindən sonra (30 hadisə – Fransada 1 hadisə – Avropada 5 milyon insan peyvənd olunub). Daha sonra Avropa Dərman Agentliyi AstraZeneca peyvəndi ilə bağlı rəyini açıqladı. O, onun olduğunu təsdiq edir” təhlükəsizdir və tromboz əmələ gəlməsi riskinin artması ilə əlaqəli deyil. Fransada martın 19-da bu serumla peyvənd bərpa edilib.

12 aprel yeniləməsi – Haute Autorité de santé 9 aprel tarixli press-relizində tövsiyə edir ki, AstraZeneca peyvəndinin ilk dozasını almış 55 yaşdan kiçik insanlar bir almaq vaksin ARM-ə (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech və ya Vaccin covid-19 Modern) ikinci doza, 12 günlük fasilələrlə. Bu bildiriş görünüşdən sonra verilir tromboz halları nadir və ciddi, indi bir hissəsi AstraZeneca peyvəndinin nadir yan təsirləri.

  • Janssen, Johnson & Johnson peyvəndi

Bu, Sars-Cov-2-dən fərqli bir patogen olan adenovirus sayəsində viral vektor peyvəndidir. İstifadə olunan virusun DNT-si elə dəyişdirilib ki, o, koronavirusun səthində mövcud olan Spike zülalını istehsal etsin. Beləliklə, immunitet sistemi Covid-19-a yoluxma halında özünü müdafiə edə biləcək, çünki virusu müəyyən edə və antikorlarını ona qarşı yönəldə biləcək. Janssen peyvəndi bir sıra üstünlüklərə malikdir, çünki idarə olunur bir doza. Bundan əlavə, adi bir soyuducuda sərin yerdə saxlanıla bilər. Xəstəliyin ağır formalarına qarşı 76% effektivdir. Johnson & Johnson peyvəndi martın 12-dən Haute Autorité de Santé tərəfindən Fransada peyvənd strategiyasına daxil edilmişdir. Fransaya aprelin ortalarında çatmalıdır.

3 may 2021-ci il yeniləməsi – Janssen Johnson & Johnson peyvəndi ilə peyvənd 24 aprel tarixində Fransada başladı. 

Yeniləmə 22 Aprel 2021 - Johnson & Johnson peyvəndi Avropa Dərman Agentliyi tərəfindən təhlükəsiz hesab edilmişdir. Faydaları risklərdən üstündür. Bununla belə, bir neçə nadir və ciddi tromboz hallarının görünüşündən sonra, nadir yan təsirlər siyahısına qan laxtaları əlavə edilmişdir. Fransada Johnson & Johnson peyvəndi ilə peyvənd 24 Aprel üçün bu Şənbə günü başlamalıdır 55 yaşdan yuxarı insanlar, Haute Autorité de Santé-nin tövsiyələrinə əsasən.

Bir peyvənd necə işləyir?

DNT aşılanması 

Sınaqdan keçmiş və effektiv peyvəndin dizaynı illər tələb edir. halda Covid-19 infeksiyası, Paster İnstitutu peyvəndin 2021-ci ildən əvvəl mövcud olmayacağını xatırladır. Dünyanın hər yerindən tədqiqatçılar Çindən gətirilən yeni koronavirusdan əhalini qorumaq üçün çox çalışırlar. Onlar bu xəstəliyi daha yaxşı başa düşmək və xəstələrin daha yaxşı idarə olunmasına imkan vermək üçün klinik sınaqlar aparırlar. Elm dünyası elə səfərbər olub ki, müəyyən peyvəndlər 2020-ci ildən etibarən mövcud olsun.

Paster İnstitutu qalıcı bir nəticə əldə etmək üçün çalışır yeni koronavirusa qarşı. “SCARD SARS-CoV-2” layihəsi adı altında heyvan modeli ortaya çıxır SARS-CoV-2 infeksiyası. İkincisi, qiymətləndirəcəklər “İmmunogenlik (xüsusi immun reaksiya yaratmaq qabiliyyəti) və effektivlik (qoruma qabiliyyəti)”. “DNT peyvəndləri adi peyvəndlərlə müqayisədə potensial üstünlüklərə malikdir, o cümlədən daha geniş çeşidli immun reaksiyaları yaratmaq qabiliyyəti”.

Bu gün dünyada XNUMX-yə yaxın peyvənd hazırlanır və qiymətləndirilir. Bu vaksinlər yeni koronavirusa qarşı yəqin ki, bir neçə il olmasa da, yalnız bir neçə ay ərzində təsirli olacaq. Alimlər üçün yaxşı xəbər odur ki, Covid-19, məsələn, HİV-dən fərqli olaraq, genetik cəhətdən sabitdir. 

Yeni peyvənd sınaqlarının nəticələri 21 iyun 2020-ci ilə qədər gözlənilir. Pasteur İnstitutu SCARD SARS-Cov-2 layihəsini işə salıb. Alimlər vurulacaq məhsulun effektivliyini və immun reaksiyalar yaratmaq qabiliyyətini qiymətləndirmək üçün DNT peyvəndi namizədi hazırlayırlar.

6 oktyabr 2020-ci il yeniləməsi – Inserm Covid-19 peyvəndlərini sınaqdan keçirmək üçün könüllüləri tapmaq üçün platforma olan Covireivac-ı işə saldı. Təşkilat yaşı 25-dən yuxarı və sağlam olan 000 könüllü tapmağa ümid edir. Layihə İctimai Səhiyyə Fransa və Dərman və Sağlamlıq Məhsullarının Təhlükəsizliyi üzrə Milli Agentlik (ANSM) tərəfindən dəstəklənir. Sayt artıq bir çox suallara cavab verir və 18 0805 297 nömrəli pulsuz nömrə mövcuddur. Fransada aparılan tədqiqatlar əvvəldən pandemiyaya qarşı mübarizənin mərkəzində dayanır, dərmanlar üzərində aparılan tədqiqatlar və təhlükəsiz və təhlükəsiz dərman tapmaq üçün klinik sınaqlar sayəsində. effektiv peyvənd. Bu, həmçinin Covireivac sayəsində hər kəsə epidemiyaya qarşı aktyor olmaq imkanı verir. Yeniləmə tarixində heç bir şey yoxdur Covid-19 infeksiyasına qarşı peyvənd. Bununla belə, dünyanın hər yerindən elm adamları səfərbərdir və pandemiyanın qarşısını almaq üçün effektiv müalicə üsulları axtarırlar. Peyvənd sözügedən agentə qarşı antikorların yaranmasına səbəb olan patogenin inyeksiyasından ibarətdir. Məqsəd xəstə olmadan insanın immun sisteminin reaksiyalarını təhrik etməkdir.

23 oktyabr 2020-ci il yeniləməsi – “Covid vaksinlərini sınaqdan keçirmək üçün könüllü olun“, 25 könüllü axtaran COVIREIVAC platformasının məqsədi budur. Layihə Inserm tərəfindən əlaqələndirilir.

RNAmessager tərəfindən peyvənd

Ənənəvi peyvəndlər təsirsiz və ya zəifləmiş virusdan hazırlanır. İmmunitet sisteminin yaratdığı və patogenləri tanıyan və onları zərərsiz hala gətirən antikorlar sayəsində infeksiyalarla mübarizə aparmağı və xəstəliklərin qarşısını almağı hədəfləyirlər. mRNT peyvəndi fərqlidir. Məsələn, Moderna laboratoriyası tərəfindən sınaqdan keçirilmiş vaksin “MRNA-1273“, Sars-Cov-2 virusundan deyil, Messenger Ribonuklein Acid-dən (mRNA) hazırlanır. Sonuncu, hüceyrələrə zülalların necə hazırlanacağını izah edəcək, immunitet sisteminə yeni koronavirusla mübarizə aparmaq üçün antikor istehsal etməyə kömək edəcək bir genetik koddur. 

Covid-19 vaksinləri bu günə qədər haradadır?

Almaniya və ABŞ-da iki vaksin sınaqdan keçirilib

ABŞ Milli Sağlamlıq İnstitutu (NIH) 16 mart 2020-ci ildə yeni koronavirusa qarşı peyvəndi sınaqdan keçirmək üçün ilk klinik sınaqlara başladığını elan etdi. Bu peyvənddən ümumilikdə 45 sağlam insan faydalanacaq. Klinik sınaq 6 həftə ərzində Seattleda keçiriləcək. Sınaq tez qurulubsa, hər şey yaxşı olarsa, bu peyvənd yalnız bir ildən, hətta 18 aydan sonra satışa çıxarılacaq. Oktyabrın 16-da Johnson & Johnson laboratoriyasından olan Amerika peyvəndi 3-cü fazasını dayandırdı. Həqiqətən də, klinik sınaqların sonu könüllülərdən birində “açıqlanmayan xəstəliyin” baş verməsi ilə bağlıdır. Vəziyyəti təhlil etmək üçün xəstə təhlükəsizliyi üzrə müstəqil komitə çağırılıb. 

6 yanvar 2021-ci il yeniləməsi – Johnson & Johnson peyvəndinin 3-cü faza sınaqları dekabrın ortalarında Fransada başladı və nəticələr yanvarın sonunda gözlənilir.

Almaniyada potensial gələcək peyvənd tədqiq olunur. O, tərkibində genetik material olan vaksinlərin hazırlanmasında ixtisaslaşan CureVac laboratoriyası tərəfindən hazırlanıb. Bədənin antikor istehsal etməsi üçün adi peyvəndlər kimi virusun daha az aktiv formasını tətbiq etmək əvəzinə, CureVac molekulları birbaşa hüceyrələrə yeridir ki, bu da orqanizmin virusa qarşı özünü müdafiə etməsinə kömək edir. CureVac tərəfindən hazırlanmış vaksin əslində DNT-yə bənzəyən bir molekul olan messenger RNT (mRNA) ehtiva edir. Bu mRNT bədənə Covid-19 xəstəliyinə səbəb olan virusla mübarizə aparmağa kömək edəcək zülal hazırlamağa imkan verəcək. Bu günə qədər CureVac tərəfindən hazırlanmış vaksinlərin heç biri bazara çıxarılmayıb. Digər tərəfdən, laboratoriya oktyabrın əvvəlində 2-ci mərhələ üçün klinik sınaqların başladığını elan etdi.

22 aprel 2021-ci il yeniləməsi – Avropa Dərman Agentliyi Kurevak peyvəndini iyun ayında təsdiq edə bilər. Bu RNT peyvəndi fevral ayından agentlik tərəfindən yoxlanılıb. 

6 yanvar 2021-ci il yeniləməsi - Əczaçılıq firması CureVac dekabrın 14-də klinik sınaqların son mərhələsinin Avropa və Cənubi Amerikada başlayacağını elan etdi. Onun 35-dən çox iştirakçısı var.

Sanofi və GSK insanlar üzərində klinik sınaqlarına başladılar

Sanofi, səthdə mövcud olan zülalları genetik olaraq təkrarladı təmiz virus SARS-Cov-2. GSK-da olanda gətirəcək “Onun pandemiya istifadəsi üçün əlavə peyvəndlərin istehsalı texnologiyası. Köməkçi vasitənin istifadəsi pandemiya vəziyyətində xüsusi əhəmiyyət kəsb edir, çünki o, hər doza üçün tələb olunan zülalın miqdarını azalda bilər, beləliklə, daha çox dozanın istehsalına imkan verir və bununla da daha çox xəstənin qorunmasına kömək edir. Xalq." Adjuvant, təsirini artırmaq və ya əlavə etmək üçün digərinə əlavə edilən bir dərman və ya müalicədir. Beləliklə, immunitet daha güclü olacaq. Birlikdə, bəlkə də, 2021-ci ildə peyvəndi buraxmağa nail olacaqlar. Fransız əczaçılıq şirkəti olan Sanofi və GSK (Glaxo Smith Kline) bir peyvənd hazırlamaq üçün əl-ələ verirlər. Covid-19 infeksiyasına qarşı peyvənd, pandemiyanın başlanğıcından bəri. Bu iki şirkət innovativ texnologiyalara malikdir. Sanofi onun antigeninə töhfə verir; immunitet reaksiyasını tetikleyecek bədən üçün yad bir maddədir.

3 sentyabr 2020-ci il yeniləməsi - Sanofi və GSK laboratoriyaları tərəfindən hazırlanmış Covid-19-a qarşı peyvənd insanlar üzərində sınaq mərhələsinə başladı. Bu sınaq randomizə olunub və ikiqat kor həyata keçirilir. Bu test mərhələsi 1/2 ABŞ-da 400 tədqiqat mərkəzində paylanmış 11-dən çox sağlam xəstəyə aiddir. Sanofi laboratoriyasının 3 sentyabr 2020-ci il tarixli press-relizində deyilir ki, “lO, preklinik tədqiqatlar vəd edən təhlükəsizlik və immunogenliyi göstərir [...] Sanofi və GSK 2021-ci ilə qədər bir milyard dozaya qədər istehsal etmək məqsədi ilə antigen və köməkçi istehsalını gücləndirir.".

1 dekabr yeniləmə - Test nəticələrinin dekabr ayı ərzində ictimaiyyətə açıqlanması gözlənilir.

15 dekabr yeniləməsi – Sanofi və GSK laboratoriyaları (Britaniya) dekabrın 11-də Covid-19-a qarşı peyvəndin 2021-ci ilin sonuna qədər hazır olmayacağını elan etdilər. Həqiqətən də, onların klinikalarının sınaqlarının nəticələri ümid etdikləri qədər yaxşı deyil. yetkinlərdə qeyri-kafi immun reaksiya.

 

Digər peyvəndlər

Hazırda dünya üzrə 9 peyvənd namizədi 3-cü mərhələdədir. Onlar minlərlə könüllü üzərində sınaqdan keçirilir. Sınaqların son mərhələsində olan bu peyvəndlərdən 3-ü Amerika, 4-ü Çin, 1-i Rusiya və 1-i Britaniyadır. İki peyvənd də Fransada sınaqdan keçirilir, lakin tədqiqatın daha az inkişaf mərhələsindədir. 

Bu son addım üçün peyvənd ən azı 30 nəfər üzərində sınaqdan keçirilməlidir. O zaman bu əhalinin 000%-i yan təsirlər göstərmədən antikorlarla qorunmalıdır. Bu mərhələ 50 təsdiqlənərsə, peyvənd lisenziyalıdır. 
 
Bəzi laboratoriyalar nikbindir və buna inanırlar Covid-19 üçün peyvənd 2021-ci ilin birinci yarısında hazır ola bilər. Həqiqətən də, elmi ictimaiyyət heç vaxt humanitar miqyasda səfərbər olunmayıb, buna görə də potensial vaksinin hazırlanması sürəti artır. Digər tərəfdən, bu gün tədqiqat mərkəzləri molekulları sınamaq üçün 24 saat işləyən ağıllı kompüterlər və ya robotlar kimi qabaqcıl texnologiyaya malikdir.

Vladimir Putin buna qarşı peyvənd tapdığını açıqladı Rusiyada koronavirus. Elm dünyası onun inkişaf sürətini nəzərə alsaq, şübhə ilə yanaşır. Bununla belə, sınaqlarla bağlı 3-cü mərhələ eyni şəkildə başladı. Hələlik heç bir elmi məlumat təqdim edilməyib. 

6 yanvar 2021-ci il yeniləməsi – Rusiyada hökumət yerli istehsal olan Sputnik-V peyvəndi ilə peyvənd kampaniyasına başlayıb. Moderna laboratoriyası tərəfindən hazırlanmış peyvənd, Amerika Dərman Agentliyi (FDA) tərəfindən satışa icazə verildikdən sonra ABŞ-da satıla bilər.


 
 
 
 
 
 

PasseportSanté komandası sizə koronavirusla bağlı etibarlı və ən son məlumatları təqdim etmək üçün çalışır. 

 

Daha çox öyrənmək üçün tapın: 

 

  • Hökumətin tövsiyələrini özündə əks etdirən gündəlik yenilənən xəbər məqaləmiz
  • Fransada koronavirusun təkamülü haqqında məqaləmiz
  • Covid-19 haqqında tam portalımız

Cavab yaz