Mündəricat
Nuchal şəffaflıq nədir?
Nuchal translucency, adından da göründüyü kimi, dölün boynunda yerləşir. Bu, dəri və onurğa arasında kiçik bir qopma ilə əlaqədardır və sözdə anekoik zonaya uyğun gəlir (yəni müayinə zamanı əks-səda verməyən). Birinci trimestrdə bütün döllərdə ense şəffaflığı olur, lakin sonradan ense şəffaflığı yox olur. Nukalın şəffaflığına diqqət yetirin.
Nukal şəffaflığı niyə ölçmək lazımdır?
Boyun şəffaflığının ölçülməsi xromosom xəstəliklərinin və xüsusən də trisomiya 21. O, həmçinin limfa dövranındakı anormallıqları və bəzi ürək xəstəliklərini aşkar etmək üçün istifadə olunur. Ölçmə bir risk aşkar etdikdə, həkimlər bunu "zəng işarəsi" hesab edirlər, sonrakı araşdırmalar üçün bir tətik.
Ölçmə nə vaxt aparılır?
Boyun şəffaflığının ölçülməsi hamiləliyin ilk ultrasəs müayinəsi zamanı, yəni 11-14 həftəlik hamiləlik arasında aparılmalıdır. Müayinənin bu anda aparılması mütləqdir, çünki üç aydan sonra ense şəffaflığı yox olur.
Nukal şəffaflıq: risklər necə hesablanır?
Qalınlığı 3 mm-ə qədər olan ense şəffaflığı normal sayılır. Yuxarıda, risklər ananın yaşına və hamiləlik müddətinə əsasən hesablanır. Qadın nə qədər yaşlı olarsa, risk bir o qədər çox olar. Digər tərəfdən, ölçmə zamanı hamiləlik nə qədər inkişaf etmiş olarsa, risk bir o qədər azalır: boyun 4 həftədə 14 mm ölçürsə, risklər 4 həftədə 11 mm ölçüləndən daha azdır.
Nukal şəffaflığın ölçülməsi: 100% etibarlıdırmı?
Eninə şəffaflığının ölçülməsi trisomiya 80 hallarının 21%-dən çoxunu aşkar edə bilər, lakin boyunların çox qalın olması hallarının 5%-də rast gəlinir. saxta pozitivlər.
Bu müayinə çox dəqiq ölçmə texnikası tələb edir. Ultrasəs zamanı nəticənin keyfiyyəti, məsələn, dölün pis mövqeyi ilə pozula bilər.
Nukal şəffaflığın ölçülməsi: bundan sonra nə olacaq?
Bu müayinənin sonunda bütün hamilə qadınlara serum markerlərinin təhlili adlı qan testi təklif olunur. Bu analizin nəticələri, ananın yaşı və ense şəffaflığının ölçülməsi ilə birlikdə trisomiya 21 riskini qiymətləndirməyə imkan verir. Əgər bu yüksəkdirsə, həkim anaya bir neçə variant təklif edəcək: ya TGNI, qeyri-invaziv prenatal. skrininq (anadan qan nümunəsi) və ya trofoblast biopsiyası və ya amniyosentez, daha invaziv…. Bu son iki test dölün karyotipini təhlil etməyə və onun xromosom xəstəliyinin olub olmadığını dəqiq bilməyə imkan verir. Düşük riski birinci üçün 0,1%, ikincisi üçün 0,5% təşkil edir. Əks halda, ürək və morfoloji ultrasəslər tövsiyə olunacaq.