Hemokromatoz (genetik hemokromatoz və ya irsi hemokromatoz da deyilir) genetik və irsi bir xəstəlikdir. həddindən artıq dəmirin udulması bağırsaq və onun vasitəsilə accumulation bədənində.

Hemokromatozun səbəbləri

Hemokromatoz, a ilə əlaqəli genetik bir xəstəlikdir bir və ya daha çox genin mutasiyası. Bu mutasiyalar dünyanın müxtəlif bölgələrində müşahidə olunur və hər biri xəstəliyin az -çox ciddi ifadəsinə uyğundur.

THEhemokromatoz irsi HFE (I tip hemokromatoz da deyilir) xəstəliyin ən çox yayılmış formasıdır. 6 -cı xromosomda yerləşən HFE geninin mutasiyasına bağlıdır.

Xəstəliyin tezliyi

Hemokromatoz ən çox yayılmış genetik xəstəliklərdən biridir.

Təxminən 1 adamdan 300 -i xəstəliyin başlanmasına səbəb olan genetik qüsur daşıyır¹. Ancaq indi başa düşülməli olan odur ki, xəstəliyin dəyişən intensivliyinin klinik ifadəsi ola bilər ki, ağır hemokromatoz formaları nadir olaraq qalsın.

Xəstəlikdən təsirlənən insanlar

The Kişi qadınlardan daha çox təsirlənir (3 qadına 1 kişi).

Semptomlar ən çox görünür 40 il sonra lakin 5 ilə 30 yaş arasında başlaya bilər (cavan hemokromatoz).

Xəstəlik daha çox dünyanın müəyyən bölgələrində, məsələn ABŞ -da və ya Avropanın şimalında müşahidə olunur. Cənub -Şərqi Asiya ölkələrində və ya qaradərili əhalidə rast gəlinmir.

Fransada bəzi bölgələr (Bretaniya) daha çox təsirlənir.