Qəhvə və hamiləlik: aşağı düşmə riski?

Health Canada -ya görə, hamilə və əmizdirən qadınlar gündə 300 mq -dan çox kofein (iki fincan qəhvə və ya təxminən 235 ml) istehlak etməməlidir. İki epidemioloji araşdırma, aşağı düşmə riskini artırır¹ və az çəkili bir körpə dünyaya gətirin² gündə 3 fincandan çox qəhvə istehlak edən hamilə qadınlarda. Digər tərəfdən, digər məlumatlar, bir zamanlar inanılanlara baxmayaraq, qəhvə istehlakının fetal ölüm riski ilə əlaqəli olmadığını göstərir.³ və ya anadangəlmə qüsur⁴.

• Siqaret çəkmək riski çox artırır,
• hamiləlik dövründə spirt və ya narkotik. (Hamiləlik dövründə sıfır spirt içməli olduğumuzu unutmayın).
• Müəyyən kimyəvi maddələrə müntəzəm məruz qalma.
• Hamiləlik dövründə dərman qəbul etmək, məsələn ibuprofen, naproksen və digər steroid olmayan antiinflamatuar dərmanlar.

Passeportsanté.net saytında xəbərlərə baxın: İltihab əleyhinə dərmanların aşağı düşmə ilə əlaqəli olduğuna inanılır

• Yüksək dozada kofein istehlakı, gündə 3 stəkandan çox.
• Amniyosentez və ya koryonik villus nümunəsi kimi müəyyən prenatal testlər. (qutuya baxın)
• Kimi bakteriyalarla çirklənməyə səbəb ola biləcək çiy (pasterizə edilməmiş) süd istehlakı Samonella, Listeria ou EE coli coli.
• Atəş.
• Rubella virusu və digər müalicə olunmayan ana infeksiyaları (toksoplazmoz, sitomeqalovirus, qrip).

Prenatal testlər və aşağı düşmə riski

THEamniyosentez ən çox istifadə olunan prenatal diaqnostika üsuludur. Dölün Daun sindromu olub -olmadığını dəqiq müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər. Bu test hamiləliyin 21 həftəsi başa çatdıqda edilə bilər. Amniyosentez etmək üçün qarın boşluğuna nazik bir iynə ilə hamilə qadının uterusundan amniotik maye alınır. Bu imtahana a daxildir fetal itki riski 1 -dən 200 -də və ya 0,5% -də. Bu səbəbdən həkimlər bu testi əsasən 35 yaşdan yuxarı qadınlara və ya qan testindən sonra yüksək risk altında olan qadınlara təklif edirlər.

Koryonik villus (PVC) nümunəsi (və ya biopsiya) plasentanın xorion villi adlanan hissələrinin çıxarılmasını nəzərdə tutur. Nümunə hamiləliyin 11 ilə 13 həftələri arasında qarın divarından və ya vajinal yolla alınır. Bu üsul, fetusun xromosom anomaliyasına malik olub olmadığını müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər, məsələn, trizomiya 21. Xorion villus biopsiyası aşağı düşmə riski 0,5-1%.