Makrofaq miyofasit

Makrofaq miyofasit

Bu nədir ?

Makrofag miofasiti, histopatoloji lezyonlar (toxumaları təsir edən xəstəlik) ilə xarakterizə olunur. Bunlar miyopatoloji nəticələrdir, yəni əzələ toxumasına təsir edir.

Bu xəstəlik bir insan biopsiyasından sonra, yetkin bir xəstədən və 3 uşaqda təsvir edilmişdir. Əzələ liflərinin zədələnməsi nekroz olmadan qeyd olunur. Bu lezyonların müayinəsi (nüvə mikrobları, radioqrafik mikroanalizlər, atom absorbsiya spektrometriyası) bu ziyanın alüminium duzlarından ibarət olduğunu anlamağa imkan verdi. Bu maddələr əzələdaxili olaraq vurulan çoxlu sayda peyvəndlərdə geniş istifadə olunur. Xəstəliyə heç bir əsas səbəbin olmadığı göstərildi. Həqiqətən də, sağlam insanlar (xəstə deyil, sağlam həyat tərzi keçirirlər və s.) Aşıdan sonra xəstəlikdən təsirlənə bilərlər. (1)

Əvvəlcə xəstəliyin dəqiq mənşəyi məlum deyildi. Ekoloji, yoluxucu və digər səbəblərdən şübhələr yarandı. 1998-2001 -ci illər arasında aparılan elmi işlər xəstəliyin dəqiq səbəbinin peyvəndlərdə olan alüminium hidroksidin udulması olduğunu təyin etdi. Daxili komponentlərin mikroskopik görüntüləmə müayinələri: makrofaglar bu alüminium duzlarının səbəb olduğu daxilolmaların daimi olduğunu göstərdi. Bu birləşmələr aşılarda köməkçi vasitə kimi istifadə olunur. Makrofaj miyofasiti yalnız böyüklərdə deltoiddə və uşaqlarda quadrisepsdə olur.

Belirtiler

Xəstəlik ilə əlaqəli əsas simptomlar aşağıdakılardır:

- əzələlərdə xroniki ağrı: inkişafı olduqca yavaş (bir neçə ay ərzində). Bu simptomlar xəstəlikdən təsirlənən xəstələrin 55-96% -ni təsir edir. Bu klinik təzahürlərin ümumiyyətlə kiçik qabırğalardan bir məsafədə inkişaf etdiyi və tədricən bütün bədənə yayıldığı göstərilmişdir. Xəstələrin az bir hissəsi üçün bu əzələ ağrısı funksional komplikasiyalara səbəb olur. Bundan əlavə, bel ağrısı tez -tez müəyyən edilir. Bu ağrılar, tez -tez fiziki məşqlər və gündəlik fəaliyyətlər zamanı yuxudan oyanan kimi hiss olunur;

- xəstələrin 36 ilə 100% arasında narahatlıq yaradan xroniki yorğunluq. Bu sıx yorğunluq ümumiyyətlə insanın həm zehni, həm də fiziki fəaliyyətinin azalmasına səbəb olur;

- koqnitiv anormallıqlar, xəstəlikdə uzun müddət nəzərə alınmayan nəticələr. Bu təzahürlər depressiya, idrak və intellektual performansın azalması, diqqətin pozulması və s.

Digər xarakterik əlamətlər də xəstəliklə əlaqələndirilə bilər. Bunlara psixi təzahürlər, xüsusən də əhval pozğunluqları daxildir.

Bəzi xəstələrdə nəfəs darlığı (nəfəs almaqda çətinlik) və baş ağrısı da bildirilmişdir.

Xəstəliyin mənşəyi

Xəstəliyin mənşəyi xəstələrə əzələdaxili yolla vurulan peyvəndlərdə alüminium hidroksidlərin olmasıdır.

Makrofaj miyofasiti, peyvənddən sonra həm kişiləri, həm qadınları, həm böyükləri, həm də uşaqları təsir edir. Yetkinlər ümumiyyətlə deltoiddə peyvənddən, uşaqlar isə quadrisepsə enjeksiyondan sonra təsirlənirlər.


Əlavə olaraq alüminium duzlarının mövcudluğundan ən çox təsirlənən peyvəndlər bunlardır:

1. hepatit B peyvəndi: 84%;

2. tetanoz peyvəndi: 58%;

3. hepatit A əleyhinə peyvənd: 19%.

Əlavə olaraq bədəndə alüminium duzlarının varlığının davamlı olduğu sübut edilmişdir. Və ya bir əzələ toxuması biopsiyasının həyata keçirilməsi, mənşəyi bir neçə il əvvələ aid olan bir peyvənd olan bu birləşmələrin varlığına şahidlik edə bilər. (3)

Vaksinlərdə olan alüminium duzlarını düzgün şəkildə aradan qaldırmağa və bu mənada əzələ toxumasında yığılmasını görməyə imkan verməyən bəzi insanlarda meyllər olduğu da görünür.

Risk faktorları

Xəstəliyin inkişafı üçün fərdi risk faktorları aydın şəkildə göstərilməmişdir.

Makrofaj miyofasitinin az bir hissəsində sistemli simptomlar və xəstəliyin inkişafı arasında bir əlaqə göstərilmişdir.

Əlavə olaraq, xüsusən eyni bacı -qardaşlarda təkrarlanan xəstəlik hallarında genetik meyllərdən şübhələnilir. Bəzi elmi araşdırmalar, müəyyən bir genetik mirasın əzələ toxumasında alüminium duzlarının davamlılığına təsir göstərə biləcəyini göstərdi. Patoloji, nanohissəciklərin beyinə nüfuz etməsində iştirak edən sitokin olan dövr edən CCL2 / MCP-1-in artması ilə xarakterizə olunur. Bu molekulu kodlayan genlərdə genetik dəyişikliklər xəstəliyin inkişafı üçün əlavə bir risk faktoru ola bilər.

Qarşısının alınması və müalicəsi

Xəstəliyin diaqnozu az -çox görünən müxtəlif klinik əlamətlərə görə qoyulur. Həqiqətən, birincisi, əzələ toxumasında peyvənd vurulmasından alüminium duzlarının olması ilə əlaqədardır.

Bundan əlavə, deltoiddə miyalji (əzələ ağrısı) olması, bu toxuma içərisində alüminium hidroksidlərin təyin edilməsi və yetkinlərdə patologiyanın inkişafının sübutu ilə əlaqədardır.

Klinik təzahürlərin təyin edilməsi (xroniki əzələ ağrısı, xroniki yorğunluq və idrak anormallıqları) xəstəliyin diaqnozunu qoymağa və ya etməməyə imkan verir.

Xəstəliyin müsbət diaqnozu, böyüklərdə deltoid makrofaglarda və uşaqlarda quadrisepsdə lezyonların aşkarlanmasını əhatə edir.

1/3 hallarda, plazma kreatin kinaz səviyyəsinin artması patologiyaya xasdır. Bununla birlikdə, bu anormal yüksək sitokin səviyyəsi digər iltihablı və ya immun sistem xəstəlikləri ilə əlaqəli ola bilər. Bu mənada başqa bir səbəbdən şübhələnmək üçün əlavə müayinələr aparılmalıdır.

Əzələlərin elektrodiaqnozu, MRT (Maqnetik Rezonans Görüntüləmə) ümumiyyətlə ilk fikirləri təsdiqləməyi və ya etməməyi mümkün edir.

Cavab yaz