La lösemi Qanın meydana gəlməsindən məsul olan toxumaların xərçəngidir, hansılar ki, yetişməmiş qan hüceyrələrində tapılır sümük iliyi (= əksər sümüklərin mərkəzində yerləşən yumşaq, süngərvari material).

Xəstəlik adətən sümük iliyində qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsində anormallıq ilə başlayır. Anormal hüceyrələr (və ya lösemi hüceyrələri) normal hüceyrələri çoxaldır və sayca üstələyərək onların düzgün işləməsinə mane olur.

Lösemi növləri

Leykozun bir neçə növü var. Onlar xəstəliyin inkişaf sürətinə görə (kəskin və ya xroniki) və əsasən təsnif edilə bilər kök hüceyrələri inkişaf etdikləri sümük iliyindən (miyeloid və ya limfoblastik). Lösemi adətən ağ qan hüceyrələrinin (limfositlər və qranulositlər, toxunulmazlıqdan məsul olan hüceyrələr) xərçənginə aiddir, baxmayaraq ki, bəzi çox nadir xərçənglər qırmızı qan hüceyrələrinə və trombositlərə təsir göstərə bilər.

Kəskin lösemi:

Anormal qan hüceyrələri yetişməmişdir (= partlayışlar). Onlar normal funksiyalarını yerinə yetirmirlər və sürətlə çoxalırlar ki, xəstəlik də sürətlə irəliləyir. Müalicə aqressiv olmalı və mümkün qədər erkən tətbiq edilməlidir.

Xroniki leykemiya:

İştirak edən hüceyrələr daha yetkindir. Onlar daha yavaş çoxalırlar və bir müddət funksional olaraq qalırlar. Lösemin bəzi formaları bir neçə il ərzində diqqətdən kənarda qala bilər.

Miyeloid lösemi

Təsir edir qranulositlər və sümük iliyində olan qan kök hüceyrələri. Onlar anormal ağ qan hüceyrələri (miyeloblastlar) yaradırlar. İki növü var miyeloid lösemi :

• Kəskin miyeloid lösemi (AML)

Lösemin bu forması birdən, çox vaxt bir neçə gün və ya həftə ərzində başlayır.

AML yeniyetmələrdə və gənclərdə kəskin leykemiyanın ən çox yayılmış formasıdır.

AML hər yaşda başlaya bilər, lakin 60 yaş və daha yuxarı yetkinlərdə daha çox inkişaf edir.

• Xroniki miyelogen lösemi (CML)

La xroniki miyelogen lösemi də adlanır xroniki miyelositik lösemi ou xroniki dənəvər lösemi. Bu tip lösemi yavaş-yavaş, aylar və hətta illər ərzində inkişaf edir. Xəstəliyin simptomları qanda və ya sümük iliyində lösemi hüceyrələrinin miqdarı artdıqca ortaya çıxır.

25-60 yaş arası böyüklərdə xroniki leykemiyanın ən çox rast gəlinən formasıdır.Bəzən bir neçə il müalicə tələb etmir.

Lenfoblastik lösemi

Lenfoblastik lösemi lenfositlərə təsir edir və limfoblastlar əmələ gətirir. Limfoblastik leykozun iki növü var:

• Kəskin lenfoblastik lösemi (ALL)

Lösemin bu forması qəfil başlayır və bir neçə gün və ya həftə ərzində sürətlə irəliləyir.

Həm də çağırıldı kəskin lenfositik lösemi ou kəskin lenfoid lösemi, azyaşlı uşaqlarda ən çox rast gəlinən lösemi formasıdır. Lösemin bu formasının bir neçə alt növü var.

• Xroniki limfoblastik lösemi (CLL)

Lösemin bu forması ən çox böyükləri, xüsusən də 60-70 yaş arası insanları təsir edir. Vəziyyəti olan insanlarda illər ərzində heç bir simptom olmaya və ya çox az ola bilər və sonra leykemiya hüceyrələrinin sürətlə böyüdüyü bir mərhələ keçir.

Leykemiyanın səbəbləri

Leykozun səbəbləri hələ də zəif başa düşülür. Alimlər xəstəliyin genetik və ətraf mühit faktorlarının birləşməsindən ibarət olması ilə razılaşırlar.

Tarazlıq

Kanadada hər 53 kişidən biri və hər 72 qadından biri həyatı boyu leykoz xəstəliyinə tutulacaq. 2013-cü ildə 5800 kanadalının təsirlənəcəyi təxmin edilir. (Kanada Xərçəng Cəmiyyəti)

Fransada leykemiya hər il təxminən 20 nəfəri təsir edir. Lösemi uşaqlıq xərçənglərinin təxminən 000%-ni təşkil edir ki, onların da 29%-i kəskin lenfoblastik lösemilərdir (ALL).

Leykozun diaqnozu

Qan analizi. Qan nümunəsinin yoxlanılması ağ qan hüceyrələrinin və ya trombositlərin səviyyəsinin anormal olub olmadığını müəyyən edə bilər, bu da lösemi göstərir.

Sümük iliyi biopsiyası. Kalça nahiyəsindən çıxarılan sümük iliyi nümunəsi leykemiya hüceyrələrinin müəyyən xüsusiyyətlərini aşkar edə bilər, bu da xəstəliyin müalicəsi üçün seçimlər təklif etmək üçün istifadə edilə bilər.