Hiperlaksiya, həddindən artıq birgə hərəkətlərdir.

Bədənin daxili toxumalarının müqaviməti və gücü müəyyən birləşdirici toxuma zülalları tərəfindən idarə olunur. Bu zülallar içərisində bir dəyişiklik olduğu təqdirdə, bədənin mobil hissələrinə (oynaqlara, tendonlara, qığırdaq və bağlara) aid olan anormallıqlar daha çox təsirlənir, daha həssas və daha kövrək olur və lezyonlara səbəb ola bilər. Bu səbəbdən artikulyar hiperaksiya olur.

Bu hiperaksiya, bədənin müəyyən üzvlərinin asan və ağrısız hiper uzanmasına səbəb olur. Ekstremitələrin bu elastikliyi bir zəifliyin və ya hətta bağların olmamasının və bəzən sümük kövrəkliyinin birbaşa nəticəsidir.

Bu patoloji daha çox çiyin, dirsək, bilək, diz və barmaqlara aiddir. Hiperlaksite ümumiyyətlə uşaqlıqda, birləşdirici toxumaların inkişafı zamanı ortaya çıxır.

Digər adlar xəstəliklə əlaqələndirilir, bunlar: (2)

- hipermobillik;

- boş bağların xəstəliyi;

- hiperaksiya sindromu.

Hiperlaksiya olan insanlar daha həssasdırlar və burmalar, gərginliklər və s.

Vasitələr, bu patoloji kontekstində komplikasyon riskini məhdudlaşdırmağa imkan verir, xüsusən:

- əzələləri və bağları gücləndirən məşqlər;

-Hiper-uzantıların qarşısını almaq üçün "normal hərəkət" aralığını öyrənmək:

- fiziki fəaliyyət zamanı bağların qorunması, yastıq sistemləri, diz yastıqları və s.

Xəstəliyin müalicəsi ağrı kəsici və bağların gücləndirilməsini əhatə edir. Bu kontekstdə bir dərman resepti (kremlər, spreylər və s.) Tez -tez terapevtik fiziki məşqlərlə əlaqələndirilir. (3)

Hiperlaksiya, həddindən artıq birgə hərəkətlərdir.

Bədənin daxili toxumalarının müqaviməti və gücü müəyyən birləşdirici toxuma zülalları tərəfindən idarə olunur. Bu zülallar içərisində bir dəyişiklik olduğu təqdirdə, bədənin mobil hissələrinə (oynaqlara, tendonlara, qığırdaq və bağlara) aid olan anormallıqlar daha çox təsirlənir, daha həssas və daha kövrək olur və lezyonlara səbəb ola bilər. Bu səbəbdən artikulyar hiperaksiya olur.

Bu hiperaksiya, bədənin müəyyən üzvlərinin asan və ağrısız hiper uzanmasına səbəb olur. Ekstremitələrin bu elastikliyi bir zəifliyin və ya hətta bağların olmamasının və bəzən sümük kövrəkliyinin birbaşa nəticəsidir.

Bu patoloji daha çox çiyin, dirsək, bilək, diz və barmaqlara aiddir. Hiperlaksite ümumiyyətlə uşaqlıqda, birləşdirici toxumaların inkişafı zamanı ortaya çıxır.

Digər adlar xəstəliklə əlaqələndirilir, bunlar: (2)

- hipermobillik;

- boş bağların xəstəliyi;

- hiperaksiya sindromu.

Hiperlaksiya olan insanlar daha həssasdırlar və burmalar, gərginliklər və s.

Vasitələr, bu patoloji kontekstində komplikasyon riskini məhdudlaşdırmağa imkan verir, xüsusən:

- əzələləri və bağları gücləndirən məşqlər;

-Hiper-uzantıların qarşısını almaq üçün "normal hərəkət" aralığını öyrənmək:

- fiziki fəaliyyət zamanı bağların qorunması, yastıq sistemləri, diz yastıqları və s.

Xəstəliyin müalicəsi ağrı kəsici və bağların gücləndirilməsini əhatə edir. Bu kontekstdə bir dərman resepti (kremlər, spreylər və s.) Tez -tez terapevtik fiziki məşqlərlə əlaqələndirilir. (3)

Hiperlaksiya hallarının çoxu heç bir əsas səbəblə əlaqəli deyil. Bu vəziyyətdə xoşxassəli hiperaksiya olur.

Bundan əlavə, bu patoloji aşağıdakılarla əlaqələndirilə bilər:

- sümük quruluşunda, sümük formasında anormallıqlar;

- ton və əzələ sərtliyində anormallıqlar;

- ailədə hiperaksiya olması.

Bu son hal xəstəliyin ötürülməsində irsiyyət ehtimalını vurğulayır.

Daha nadir hallarda, hiperaksiya əsas tibbi şərtlərdən qaynaqlanır. Bunlara daxildir: (2)

- Zehni əlillik ilə xarakterizə olunan Daun sindromu;

- sümüklərin inkişafında irsi bir pozğunluqla xarakterizə olunan kleyidokranial displazi;

-birləşdirici toxumanın əhəmiyyətli elastikliyi ilə xarakterizə olunan Ehlers-Danlos sindromu;

- birləşdirici toxuma xəstəliyi olan Marfan sindromu;

- Morquio sindromu, maddələr mübadiləsini təsir edən irsi bir xəstəlikdir.

Bu xəstəliyin inkişafı üçün risk faktorları tam olaraq bilinmir.

Bəzi əsas patologiyalar xəstəliyin inkişafında əlavə risk faktorları ola bilər; Daun sindromu, kleyidokranial displazi və s. Ancaq bu şərtlər yalnız xəstələrin az bir hissəsini təsir edir.

Bundan əlavə, xəstəliyin nəsillərə ötürülməsi şübhəsi elm adamları tərəfindən irəli sürülmüşdür. Bu mənada, valideynlərdə müəyyən genlər üçün genetik mutasiyaların olması onları xəstəliyin inkişafı üçün əlavə bir risk faktoru halına gətirə bilər.

Xəstəliyin diaqnozu, əlaqəli müxtəlif xüsusiyyətlər nəzərə alınmaqla, differensial şəkildə qoyulur.

Beighton testi, xəstəliyin əzələ hərəkətlərinə təsirini qiymətləndirməyə imkan verir. Bu test 5 imtahan seriyasından ibarətdir. Bunlar aiddir:

- ayaqları düz tutarkən ovucun yerə doğru mövqeyi;

- hər dirsəyi arxaya əymək;

- hər dizi arxaya əymək;

- baş barmağını ön kola doğru əymək;

- kiçik barmağı 90 ° -dən çox arxaya əymək.

Beighton balının 4 -dən çox və ya ona bərabər olduğu kontekstdə, potensial olaraq hiperaksızlıqdan əziyyət çəkir.

Xəstəliyin diaqnozu üçün qan testi və rentgen müayinəsi də lazım ola bilər. Bu üsullar xüsusilə romatoid artritin inkişafını vurğulamağa imkan verir.