Körpənin əlilliyi var

Valideynlərin mükəmməl uşaq arzusu bəzən əlilliklərini öyrənəndə puç olur. Ancaq bu gün heç nə aşılmaz deyil. Və sonra, bir uşaq sevgisi qarşısında hər şey mümkündür!

Fərqli uşaqla yaşamaq

Yenicə doğulmuş balaca varlıq nə olursa olsun və onun hansı qüsuru olursa olsun, hər şeydən əvvəl danışan ürəkdir. Çünki bütün çətinliklərə baxmayaraq, vacib olanı unutmamalıyıq: əlil uşağın ən yaxşı şəraitdə böyüməsi üçün hər şeydən əvvəl valideynlərinin sevgisinə ehtiyacı var.

Doğuşda görünən və ya görünməyən, yüngül və ya ağır bir uşaq əlilliyi ailə üçün ağrılı bir sınaqdır və bu, birdən-birə xəstəlik elanı verildiyi təqdirdə daha doğrudur.

Əlil körpə, dəhşətli bir ədalətsizlik hissi

Bütün hallarda valideynlər sonra ədalətsizlik və anlaşılmazlıq hissi ilə üst-üstə düşürlər. Övladlarının əlilliyinə görə özlərini günahkar hiss edirlər və bunu qəbul etməkdə çətinlik çəkirlər. Bu şokdur. Bəziləri ağrıya qalib gəlmək üçün çarə taparaq xəstəliyə qalib gəlməyə çalışır, bəziləri isə həftələrlə və ya daha çox gizlədirlər.

Louis Mourier Xəstəxanasının (Kolomb) Ümumi Pediatriya şöbəsinin müdiri Dr Catherine Weil-Olivier ifadə verir. əlilliyi elan etmək və onu qəbul etməkdə çətinlik valideynlər tərəfindən:

Bir ana bizə belə deyir:

İzolyasiyadan keçmək və ağrı sayəsində mümkündür valideynlərə dəstək verən və özlərini tanımaq və tanımaq üçün mübarizə aparan bir çox dərnək. Onların sayəsində eyni gündəlik həyatı yaşayan ailələr narahatlıqlarını paylaşa və bir-birlərinə kömək edə bilərlər. Onlarla əlaqə saxlamaqdan çəkinməyin! Eyni şeyi yaşayan digər ailələrlə təmasda olmaq, bu təcrid olunma hissini qırmağa, artıq çarəsiz hiss etməməyə, vəziyyətinizi bəzən daha ciddi hallarla müqayisə etməyə və hər şeyi perspektivə çevirməyə imkan verir. Hər halda danışmaq.

Körpənin gündəlik əlilliyi

Gündəlik həyat bəzən valideynlər üçün əsl mübarizəyə çevrilir, onlar hələ də çox vaxt təcrid olunurlar.

Yenə də elə valideynlər var ki, balaca oğlunu məktəbə apararkən həmişə üzlərində təbəssüm olur. Bu, bir az daun sindromu olan Arturun valideynləri üçün belədir. Kiçik yoldaşlarından birinin anası təəccüblənir: 

Bunun səbəbi Arturun valideynlərinin hər hansı digər uşaqlar kimi uşağını məktəbə apara bilməkdən qürur duymaları və kiçik övladının qüsurunu qəbul etmələridir.

Gənc Arturun orta bölməsinin xanımı izah edir:

Beləliklə, körpəniz də onun kimi, əlilliyi imkan verərsə, məktəbə gedə və lazım gələrsə, müəssisə ilə razılaşdırılaraq normal təhsilə davam edə bilər. Məktəb təhsili də qismən ola bilər. Bu, indi gördüyümüz kimi Daun sindromlu kiçik bir uşaq üçün və ya görmə və ya eşitmə çatışmazlığından əziyyət çəkən bir uşaq üçün keçərlidir.

Əlil körpə: qardaş və bacıların rolu nədir?

Marqotun anası Anne Weisse, beyin hematoması ilə doğulmuş və yəqin ki, cihazsız yeriyə bilməyəcək yaraşıqlı kiçik qızı haqqında danışır:

Əgər bu nümunə təkmilləşdirirsə, bacı-qardaşların əlil uşağını qoruması qeyri-adi deyil, hətta həddindən artıq qoruyun. Və daha normal nə ola bilər? Ancaq diqqətli olun, bu o demək deyil ki, kiçik qardaşlar və ya böyük bacılar özlərini laqeyd hiss edirlər. Pitchun ana və ya atanın diqqətini və vaxtını inhisara almağa meyllidirsə, bu da lazımdır ailənin digər uşaqlarına xüsusi anlar həsr edin. Və həqiqəti onlardan gizlətməyin mənası yoxdur. Vəziyyəti mümkün qədər tez başa düşmələri də üstünlük təşkil edir. Kiçik qardaş və ya bacısının qüsurunu daha asan qəbul etmələrinin və bundan utanmamalarının bir yolu.

Onlara oynaya biləcəkləri qoruyucu rolu göstərməklə onları gücləndirin, lakin təbii ki, bu, onlar üçün çox ağır bir yük olmasın. Nadine Derudder belə etdi:“Biz ərim və mən böyük bacı olan Akselə hər şeyi izah etmək qərarına gəldik, çünki bu, onun balansı üçün vacib idi. O, hər şeyi başa düşən və tez-tez mənə dərslər verən sevimli kiçik qızdır! O, bacısına pərəstiş edir, onunla oynayır, amma onun yerişini görməməkdən məyus görünür. Hazırda hər şey yaxşı gedir, ortaqdırlar və birlikdə gülürlər. Bəzən etiraf etmək çox çətin olsa da, fərq zənginləşdirir. 

Əlil uşaq: ailə birliyinin qorunması

Jérôme Lejeune İnstitutunun (Paris) pediatrı Dr Aimé Ravel yekdilliklə təsdiqlənən bir yanaşmanın qəbul edilməsində israr edir: “Yanışma uşaqdan uşağa dəyişir, çünki hər kəs fərqli şəkildə inkişaf edir, lakin hamı bir nöqtədə razılaşır: ailə dəstəyi erkən, ideal olaraq doğuşdan olmalıdır. "

Sonralar qocalanda, əlilliyi olan uşaqlar, ümumiyyətlə, çox erkən fərqinə varırlar çünki təbii olaraq başqaları ilə müqayisə edirlər. Məsələn, Daun sindromlu uşaqlar iki yaşından etibarən oyun yoldaşları ilə eyni şeyi edə bilmədiklərini anlaya bilərlər. Və çoxları bundan əziyyət çəkir. Ancaq bu, şübhəsiz ki, körpəni xarici dünyadan kəsmək üçün bir səbəb deyil, əksinə. Digər uşaqlarla təmasda olmaq onun özünü təcrid olunmuş və ya təcrid olunmuş hiss etməməsinə imkan verəcək və məktəb, gördüyümüz kimi, çox faydalıdır.

Robert Debré Xəstəxanasının (Paris) genetiki, professor Alain Verloes bunu mükəmməl şəkildə yekunlaşdırır və bu uşağı gələcəyə layihələndirir: “Bu uşağın fərqinə və əzab-əziyyətinə baxmayaraq, o, həm də valideynlərinin sevgisini hiss edərək, sonradan cəmiyyətdə öz yerini tutduğunu dərk edərək xoşbəxt ola bilir. Uşağınıza özünü qəbul etməsinə, qəbul edildiyini və sevildiyini hiss etməsinə kömək etməlisiniz”.

Körpədən çox şey istəməyin

Bütün hallarda, Nəyin bahasına olursa olsun Körpəni həddindən artıq stimullaşdırmaq istəmək yaxşı deyil ya da edə bilmədiyi şeyləri ondan soruşun. bunu unutma Hər bir uşağın, hətta "normal" də, öz sərhədləri var.

Nadine, həyatı fizioterapiya seansları, ortoptiklər ... ilə kəsilən serebral iflicdən əziyyət çəkən kiçik Klara haqqında danışmaqla bunu hamıdan daha yaxşı izah edir: “Onu sevirdim, amma mən onun tək qüsurunu gördüm, məndən güclü idi. Beləliklə, ərim yavaş-yavaş getdi və məni dəliliyimə buraxdı. Amma bir gün gəzintiyə çıxanda Klaranın əlindən tutub yüngülcə silkələdi ki, oynasın. Və orada yüksək səslə gülməyə başladı !!! Bu, elektrik cərəyanı kimi idi! İlk dəfə idi ki, körpəmi, balaca qızımın güldüyünü və daha onun əlilliyini görmədim. Öz-özümə dedim: “Gülürsən, mənim uşağımsan, bacına oxşayırsan, çox gözəlsən...” Sonra onu incitməyi dayandırdım ki, irəli getsin və vaxt tapıb onunla oynadım. , onu qucaqlamaq...”

Əlilliyi olan uşaqlar üçün oyuncaqlar haqqında faylı oxuyun

Valideynlər arasında bu barədə danışmaq istəyirsən? Fikrinizi bildirmək, ifadənizi gətirmək? Biz https://forum.parents.fr saytında görüşürük.