Hipoqamaglobulonemiya, immunitet sistemində əhəmiyyətli rol oynayan maddələr olan qamma-globulinlərin və ya immunoglobulinlərin səviyyəsinin azalmasıdır. Bu bioloji anomaliya, müəyyən dərmanların alınması və ya bəzilərinin sürətli diaqnoz tələb edən müxtəlif patologiyalardan qaynaqlana bilər. 

Hipoqamaglobulinemiya, plazma protein elektroforezində (EPP) 6 q / l-dən az olan qamma-qlobulin səviyyəsi ilə təyin olunur. 

Gamma globulinlər, immunoglobulinlər də deyilir, qan hüceyrələri tərəfindən hazırlanan maddələrdir. Bədənin müdafiəsində çox əhəmiyyətli bir rol oynayırlar. Hipoqamaglobumonemiya, immunitetin zəifləməsinə səbəb olur. Nadirdir.

Qamma-globulinlərin təyin edilməsinə imkan verən müayinə, zərdab zülallarının və ya plazma zülallarının elektroforezidir.Bir xəstəlikdən şübhələnildikdə və ya ilk müayinələr zamanı anormal nəticələr alındıqda aparılır. 

Bu müayinə təkrarlanan infeksiyalarda, xüsusən də KBB və bronxopulmoner sferada humoral immun çatışmazlığı şübhəsi və ya ümumi miyeloma şübhəsi olduqda təyin edilir (simptomlar: sümük ağrısı, anemiya, tez -tez infeksiyalar ...) 

Bu test, serum zülalının, yüksək sidik zülalının, yüksək qan kalsiumunun, qırmızı qan hüceyrələrinin və ya ağ qan hüceyrələrinin sayında bir anormallığın artdığını və ya azaldığını göstərən anormal nəticələrdən sonra da istifadə edilə bilər.

Serum zülallarının elektroforezi, qamma qlobulinləri ölçməyə imkan verən müayinədir. 

Bu müntəzəm biologiya testi (qan nümunəsi, ümumiyyətlə dirsəkdən), zərdabın müxtəlif protein komponentlərinə (albumin, alfa1 və alfa2 qlobulinlər, beta1 və beta2 qlobulinlər, qamma qlobulin) kəmiyyət yanaşmasına imkan verir. 

Serum zülallarının elektroforezi çoxsaylı patologiyaların aşkarlanmasını və monitorinqində iştirak etməyi mümkün edən sadə bir müayinədir: iltihab sindromları, müəyyən xərçənglər, fizioloji və ya qidalanma pozğunluqları.

Lazım olan əlavə müayinələrə (immunofiksasiya və / və ya zülalların spesifik analizləri, hematoloji qiymətləndirmə, böyrək və ya həzm kəşfiyyatı) istiqamətləndirir.

Hipoqamaglobulonemiyanın kəşfi dərman qəbul etməsi (oral kortikosteroid müalicəsi, immunosupressantlar, anti-epileptiklər, şiş kemoterapisi və s.) Və ya müxtəlif patologiyalarla əlaqədar ola bilər. 

Əlavə müayinələr, dərman səbəbini istisna etdikdə diaqnoz qoymağa imkan verir. 

Diaqnostik fövqəladə hallar olan patologiyaları (yüngül zəncirli miyeloma, lenfoma, xroniki miyeloid lösemi) aşkar etmək üçün üç müayinə aparılır: şiş sindromunun axtarışı (limfadenopatiya, hepato-splenomeqaliya), proteinuriya və qan sayı.

Bu diaqnostik fövqəladə hallar istisna edildikdən sonra hipoqammaglobulonemiyanın digər səbəbləri qeyd olunur: nefrotik sindrom, eksudativ enteropatiyalar. Eksudativ enteropatiyaların səbəbləri xroniki iltihablı bağırsaq xəstəliyi, çölyak xəstəliyi, bərk həzm şişləri və ya lenfoma və ya birincil amiloidoz (LA, immunoglobulinlərin yüngül zəncirli amiloidozu) kimi müəyyən limfoid hemopatiyalar ola bilər.

Daha nadir hallarda, hipogammaglobulonemiyaya humoral immun çatışmazlığı səbəb ola bilər.

Şiddətli qidalanma və ya Cushing sindromu da hipoqammaglobulonemiyanın səbəbi ola bilər.

Əlavə müayinələr diaqnoz qoymağa imkan verir (torako-abdominal-pelvik skaner, qan sayımı, iltihablı işləmə, albuminemiya, 24 saatlıq proteinuriya, immunoglobulinlərin çəkisinin təyin edilməsi və qanın immunofiksasiyası)

Müalicə səbəbə bağlıdır. 

Hipoqammaglobulinemiyadan əziyyət çəkən insanlarda profilaktik müalicə qurula bilər: pnevmokok əleyhinə peyvənd və digər peyvəndlər, antibiotiklərin profilaktikası, polivalent immunoglobulinlərin əvəz edilməsi.