Doğum nişanları: narahat olmalısınız?

Doğum nişanları: narahat olmalısınız?

Körpənin dərisində bir doğum izinin tapılması həmişə təsir edicidir və bir çox suallar doğurur. Biz narahat olmalıyıq? İzləmək və ya müdaxilə etməklə kifayətlənməliyikmi? Cavablar.

Doğum nişanları: özünü günahkar hiss etmək üçün heç bir səbəb yoxdur

Hər şeydən əvvəl, köhnə populyar inanclara qulaq asmayın. Bebeğinizin "café-au-lait" ləkəsinin hamilə olduğunuz zaman qəhvə içməklə heç bir əlaqəsi yoxdur. Qırmızı meyvələr üçün doymuş iştah səbəbiylə angiomalardan artıq bir şey yoxdur. Bütün bu kiçik dermatoloji xüsusiyyətlərini tam olaraq necə izah edəcəyimizi hələ bilmiriksə, bir şey dəqiqdir, bunlar hamiləlik dövründə davranışlarla heç bir şəkildə əlaqəli deyil.

Hemangiones və ya "çiyələk"

Doğuşdan gələn digər ləkələrdən fərqli olaraq, hemanjioma bir neçə gün, hətta bir neçə həftə ərzində görünmür. Ümumi - hər on körpədən birini təsirləndirir - bu damar anomaliyası daha çox qızlara, aşağı çəkili körpələrə və çox erkən körpələrə təsir göstərir. Digər töhfə verən amillər müəyyən edilmişdir: ananın daha yaşlı yaşı, hamiləlik zamanı plasentanın zədələnməsi (prenatal diaqnoz üçün ayrılma və ya biopsiya), Qafqaz əcdadı, çoxlu hamiləlik və s.

Çox vaxt həkimlər sistematik olaraq üç mərhələdə edilən hemanjiomanın təkamülünü izləməklə kifayətlənirlər. Birincisi, 3 ilə 12 ay arasında davam edən və lezyonun səthdə və həcmdə inkişaf etdiyi sürətli böyümə mərhələsi. Daha sonra 4 yaşına çatmadan, öz -özünə geriləmədən əvvəl, bir neçə ay ərzində sabitləşir. Dəri sekelləri (dərinin qalınlaşması, qan damarlarının genişlənməsi) nadirdir, lakin həddindən artıq artım halında həmişə mümkündür. Həkimlər buna son qoymaq üçün müdaxilə etməyi üstün tuturlar. Hemangiomanın bir gözə və ya tənəffüs yoluna yaxın yerləşdirildikdə genişlənməsini məhdudlaşdırmağa çalışmalısınız. Tibbi müalicənin başqa bir göstəricisi: ən çox olduğu kimi bir deyil, bədənin hər tərəfində bir neçə "çiyələk" görünüşü. Çox nadirdir, ancaq bu zaman daxili, xüsusən də qaraciyərdə digər lezyonların varlığından qorxmaq olar.

İnvaziv hemanjiyomun inkişafını ləngitmək üçün kortizon uzun müddət standart müalicə üsulu olmuşdur. Ancaq həkimlərin indi daha təsirli və daha yaxşı tolere edilən bir alternativi var: propranolol.

Düz angiomalar və ya "şərab ləkələri"

Tünd qırmızı rənglərindən ötəri "şərab ləkələri" olaraq da adlandırılan düz angiomalar, bədənin bütün hissəsini və ya hətta üzün yarısını örtmək kimi bir neçə kiçik kvadrat santimetr ölçə bilər. Sonuncu vəziyyətdə, həkimlər beyin MRT istifadə edərək meninkslərdə və ya gözlərdə digər angiomaların olmamasını yoxlamağı üstün tuturlar.

Ancaq böyük əksəriyyətində bu kiçik damar anomaliyaları mükəmməl şəkildə xoşxassəlidir. Çox çirkin bir yer, onları lazerlə çıxarmaq istəməsini əsaslandıra bilər. Həkimlər buna görə də erkən müdaxilə etməyi məsləhət görürlər: angioma uşaqla birlikdə böyüdükcə ona nə qədər tez qulluq edilirsə, müalicə olunmalı olan səth o qədər az əhəmiyyət kəsb edir və seansların sayı azalır. Ləkəni azaltmaq və ya tamamilə yox etmək üçün ümumiyyətlə ümumi anesteziya altında 3 və ya 4 əməliyyat lazımdır.

Digər tərəfdən bəzən boyun səviyyəsində, saç xəttində olan kiçik açıq qırmızı ləkəni çıxarmağı ümid etmək faydasızdır, silinməzdir. Tez-tez bir araya gələrək iki göz arasında aln səviyyəsində oturan şəxsə gəlincə-bu xarakterikdir, körpə ağladıqda qaralır-sanki bayağı və arxayındır, 3-4 yaşından əvvəl öz-özünə yox olur. yaşı var.

Mongoloid ləkələr

Asiya, Afrika və Aralıq dənizi mənşəli bir çox uşaqda monqoloid (və ya monqol) ləkəsi var. Mavi, ən çox bel və kalçada yerləşir, ancaq çiyin və ya qolunda da tapıla bilər. Mükəmməl xoşxassəli, öz-özünə geriləyir və 3-4 yaşlarında tamamilə yox olur.

"Café-au-lait" ləkələri

Melaninin çox olması səbəbindən bu kiçik açıq qəhvəyi ləkələr ən çox gövdə və ya əzaların köklərində olur. Çox vaxt çox görünmədikləri üçün və ciddiliyi olmayan əksər hallarda həkimlər onlara toxunmamağı üstün tuturlar. İlk ildə yeni "café-au-lait" ləkələri görünsə diqqətli olun. Məsləhətləşmək lazım olacaq, çünki onların olması genetik bir xəstəliyin əlaməti ola bilər.

Cavab yaz