Anaplastik oligoastrocytoma və ya anaplastik astrositoma beynin bədxassəli bir şişidir. Daha doğrusu glioma, yəni sinir toxumasından, beyində və ya onurğa beynində əmələ gələn bir şişdir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı gliomaları morfologiyasına və bədxassəli dərəcəsinə görə I -dən IV -ə qədər təsnif edir. Anaplastik astrositomlar I və II siniflər arasında benign və glioblastomlar (IV dərəcəli) hesab olunan III dərəcəni təmsil edir. Anaplastik astrositoma ya xoşxassəli II dərəcəli şişin komplikasiyası ola bilər və ya öz -özünə inkişaf edə bilər. Cərrahiyyə və radioterapiya / kemoterapi ilə müalicəyə baxmayaraq, glioblastomaya (IV dərəcəli) keçmə meylinə malikdir və ömrü təxminən iki ilə üç il arasındadır. Anaplastik astrositomalar və glioblastomalar ümumi əhalinin hər 5 nəfərindən 8-100 -ni təsir edir. (000)

Anaplastik oligoastrocytoma simptomlarının çoxu ya şişin özü, ya da səbəb olduğu beyin -onurğa mayesinin anormal yığılması nəticəsində beyində artan təzyiqdən qaynaqlanır. Semptomlar şişin yerindən və ölçüsündən asılı olaraq dəyişir:

• Frontal lobda şiş böyüdükdə yaddaşın pozulması, şəxsiyyət dəyişiklikləri və hemipleji;
• Temporal lobda qıcolmalar, yaddaşın pozulması, koordinasiya və danışma;
• Parietal lobda olduqda motor pozğunluqları və duyğu anormallıqları (karıncalanma və yanma);
• Şiş oksipital lobda olduqda görmə pozğunluqları.

Anaplastik astrositomanın dəqiq səbəbi hələ məlum deyil, lakin tədqiqatçılar bunun xəstəliyə səbəb olan genetik meyl və ətraf mühit amillərinin birləşməsindən qaynaqlandığını düşünürlər.

Anaplastik oligoastrotsitoma kişilərdə qadınlara nisbətən bir qədər çox rast gəlinir və tez -tez 30 ilə 50 yaş arasında baş verir. Ancaq qeyd etmək lazımdır ki, xəstəliyin 5-9 yaş arası uşaqlara təsir etmə ehtimalı yüksəkdir. Anaplastik astrositomalar və multiform glioblastomlar (III və IV dərəcəli) mərkəzi sinir sistemində uşaqlıq şişlərinin təxminən 10% -ni təşkil edir (bu şişlərin 80% -i I və ya II dərəcəli). (1)

I tip nörofibromatoz (Recklinghausen xəstəliyi), Li-Fraumeni sindromu və Bourneville yumru sklerozu kimi irsi genetik xəstəliklər anaplastik astrositoma inkişaf riskini artırır.

Bir çox xərçəngdə olduğu kimi, ultrabənövşəyi şüalara, ionlaşdırıcı radiasiyaya və bəzi kimyəvi maddələrə məruz qalma, pis qidalanma və stres kimi ətraf mühit faktorları risk faktorları olaraq qəbul edilir.

Anaplastik oligoastrocytomanın müalicəsi əsasən xəstənin ümumi vəziyyətindən, şişin yerindən və irəliləmə sürətindən asılıdır. Cərrahiyyə, radioterapiya və kemoterapi, tək başına və ya birlikdə daxildir. İlk addım şişin mümkün qədər böyük bir hissəsinin cərrahi yolla çıxarılmasıdır (rezeksiyası), lakin yuxarıda göstərilən parametrlərə görə bu həmişə mümkün olmur. Əməliyyatdan sonra, məsələn, bədxassəli hüceyrələr beyin toxumasına yayılarsa, şiş qalıqlarını çıxarmaq üçün radiasiya müalicəsi və bəlkə də kemoterapi istifadə olunur.

Proqnoz xəstənin sağlamlıq vəziyyətinə, şişin xüsusiyyətlərinə və bədənin kemoterapi və radioterapiya müalicəsinə reaksiyasına bağlıdır. Anaplastik astrositoma təxminən iki il ərzində glioblastomaya keçmək üçün güclü bir tendensiyaya malikdir. Standart müalicə ilə, anaplastik astrositoması olan insanların sağ qalma müddəti iki ilə üç ildir, bu da onların yarısının bu vaxtdan əvvəl öləcəyi deməkdir. (2)