Uşağa anadan keçən 12 xəstəlik
Körpənin nə qədər güclü və sağlam doğulması gələcək ananın rifahından asılıdır. Ancaq bədəndə hər şey qaydasında olsa belə, uşağa ən çox hansı xəstəliklərin ondan ötürüldüyünü bilmək vacibdir.
Dünyadakı hər şeydən özünü qorumaq mümkün deyil. Ancaq təhlükəsiz oynaya bilərsiniz. Ağrı nöqtələrinizi bilirsinizsə, rifahınızı izləyin və mütəmadi olaraq müayinələrdən keçin, sağlam uşaqlar mütləq görünəcək. Yaxşı, ya da heç olmasa körpənizə keçmə ehtimalı yüksək olan xəstəliklərin daşıyıcısı olub -olmadığınızı bilirsiniz. Bu genetik testlər vasitəsilə edilə bilər.
"Nova Clinic" çoxalma və genetik mərkəzlər şəbəkəsinin həkim-genetikçisi
"Təəssüf ki, tez -tez ailədə heç kimin irsi xəstəlikləri olmadığı təqdirdə uşaqlarına təsir etməyəcəyi fikri ilə rastlaşıram. Bu səhvdir. Hər bir insan 4-5 mutasiya keçirir. Bunu heç bir şəkildə hiss etmirik, həyatımıza təsir etmir. Ancaq bir insanın bu gendə bənzər bir mutasiya ilə ruh yoldaşını qarşılaması halında, uşaqların 25 faizində xəstə ola bilər. Bu sözdə autosomal resessiv miras növüdür. “
"Şirin" xəstəlik miras qala bilər (ananın müəyyən bir diaqnozu varsa) və uşaq xəstəliyin özünü miras ala bilməz, əksinə ona həssaslıq artır. Elm adamları, diabetes mellitusun (tip 5) anadan uşağa miras yolu ilə keçmə ehtimalının təxminən XNUMX faiz olduğunu düşünürlər.
Ancaq gələcək anaya 70-ci tip diabet diaqnozu qoyulursa, uşağın miras qalma riski yüzdə 80-100-ə qədər artır. Hər iki valideyn diabet xəstəsidirsə, körpənin eyni diaqnoz qoyma ehtimalı XNUMX faizə qədərdir.
Bu başqa bir ümumi irsi xəstəlikdir. Ananın diş problemləri varsa, uşağın çürük ehtimalı yüzdə 45-80 -dir. Körpənizin ilk dişlərindən mükəmməl diş gigiyenasına riayət etsəniz və mütəmadi olaraq diş həkimi tərəfindən izlənsəniz bu risk azalacaq. Ancaq bu, uşağın çürük inkişaf etməyəcəyinə zəmanət vermir.
Fakt budur ki, uşaq dişlərin quruluşunu anadan alır. Üzərində çoxlu yivlər, çökəkliklər varsa, orada yemək yığılacaq və bu da çürük lövhənin yaranmasına səbəb olacaq. Digər vacib genetik faktorlar arasında emalın nə qədər güclü olduğu, ananın tüpürcək tərkibi, toxunulmazlığı və immun vəziyyəti daxildir. Ancaq bu, əlinizi yelləmək və uşağın ağız boşluğunu izləməmək lazım olduğu demək deyil. Yenə də yaxşı gigiyena hər hansı bir diş xəstəliyinin ən yaxşı qarşısının alınmasıdır.
Rəng korluğu və ya rəng korluğu da irsi bir xəstəlik sayılır. Ananın vəziyyəti varsa, rəng korluğunun ötürülmə riski yüzdə 40 -a qədərdir. Üstəlik, oğlanlar bu xəstəliyi qızlardan daha çox analarından miras alırlar. Elm adamlarına görə, kişilər qadınlara nisbətən rəng korluğundan 20 dəfə çox əziyyət çəkirlər. Rəng korluğu yalnız ana və ata bu xəstəlikdən əziyyət çəkərsə qızlara ötürülür.
Buna "kral xəstəliyi" də deyilir, çünki əvvəllər bu xəstəliyin yalnız ən imtiyazlı insanlara təsir etdiyinə inanılırdı. Bəlkə də tarixdə bu xəstəliyi daşıyan ən məşhur qadın Kraliça Viktoriyadır. Qan laxtalanmasının pozulduğu gen, II Nikolayın həyat yoldaşı İmperatoriçə Alexandra Feodorovnanın nəvəsinə miras qaldı. Və pis aqibətlə Romanovların yeganə varisi Tsarevich Aleksey bu xəstəliklə dünyaya gəldi ...
Hemofiliyadan yalnız kişilərin əziyyət çəkdiyi, qadınların xəstəliyin daşıyıcısı olduğu və hamiləlik dövründə uşağına ötürdüyü sübut edilmişdir. Bununla birlikdə, elm adamları, hemofiliyanın yalnız zəif irsiyyət səbəbiylə (ananın bir xəstəliyi olduğu zaman), həm də sonradan doğulmamış uşağa ötürülən bir gen mutasiyası səbəbiylə də yoluxa biləcəyini iddia edirlər.
Bu, digərləri ilə qarışdırıla bilməyən bir dəri xəstəliyidir: bədənin hər tərəfində qırmızı pullu ləkələr. Təəssüf ki, irsi olaraq qəbul edilir. Tibbi mütəxəssislərə görə, sedef xəstəliyinin 50-70 faizində miras qalır. Buna baxmayaraq, bu xəyal qırıqlığı diaqnozu valideynləri və yaxın qohumları sedef xəstəliyindən əziyyət çəkməyən uşaqlara verilə bilər.
Bu xəstəliklər lotereyaya bənzəyir. Həm miyopiyanın, həm də uzaqgörənliyin irsi olduğu təsbit edildi, ancaq gələcək ananın təcrübəsi olan "gözlüklü bir adam" olduğu ortaya çıxa bilər və dünyaya gələn uşağın görmə qabiliyyəti ilə hər şey qaydasında olacaq. Əksinə ola bilər: valideynlər heç vaxt oftalmoloqa şikayət etməmişlər və dünyaya gələn körpə ya dərhal göz problemi göstərmiş, ya da böyüdükcə görmə qabiliyyəti kəskin şəkildə oturmağa başlamışdı. Birinci halda, uşağın görmə problemləri olmadıqda, çox güman ki, "pis" genin daşıyıcısı olacaq və miyopi və ya hiperopiyanı gələcək nəslə ötürəcək.
Diyetisyenlər əmindirlər ki, piylənmənin özü irsi deyil, artıq çəkiyə meyllidir. Ancaq statistika amansızdır. Obez bir anada, uşaqların 50 faizində (xüsusən də qızlarda) artıq çəki olacaq. Əgər hər iki valideyn kilolu olsa, uşaqların da kilolu olma riski təxminən yüzdə 80 -dir. Buna baxmayaraq, qidalanma mütəxəssisləri əmindirlər ki, belə bir ailə uşaqların pəhrizinə və fiziki fəaliyyətinə nəzarət edərsə, o zaman körpələrdə çox güman ki, çəki problemi olmayacaq.
Allergik bir uşaq da sağlam bir qadından doğula bilər, lakin gələcək anaya bu xəstəlik diaqnozu qoyularsa, risklər daha böyükdür. Bu vəziyyətdə allergik uşaq olma ehtimalı ən azı 40 faizdir. Əgər hər iki valideyn allergiyadan əziyyət çəkirsə, o zaman bu xəstəlik 80 faiz hallarda irsi ötürülə bilər. Bu vəziyyətdə lazım deyil, əgər ana, məsələn, polen üçün alerjisi varsa, uşaq da eyni reaksiyaya sahib olacaq. Körpənin sitrus meyvələrinə alerjisi və ya hər hansı digər dözümsüzlüyü ola bilər.
Bu qorxunc diaqnoz bu gün sağlam görünən insanlara verilir. Əgər birbaşa qohumlarından birinə xərçəng diaqnozu qoyulubsa, gələcək valideynlərin hər ikisi də həyəcan vəziyyətində olmalıdır. Qadınlar arasında ən çox görülən xərçənglər döş xərçəngi və yumurtalıq xərçəngidir. Bir qadında diaqnoz qoyularsa, bu növ xərçəng növünün qızlarında, nəvələrində özünü göstərmə riski iki qat artır.
Kişi xərçəng növü - prostat xərçəngi - irsi deyil, ancaq birbaşa kişi qohumlarında xəstəliyə meyl hələ də yüksək olaraq qalır.
Kardioloqlar ürək xəstəliklərinin, xüsusən də ateroskleroz və hipertoniyanın ailəvi adlandırıla biləcəyini söyləyirlər. Ürək -damar sisteminin patologiyaları miras alınır və yalnız bir nəsildə deyil, xəstəliklərin dördüncü nəsildə təzahür etməsi halları var. Xəstəliklər müxtəlif yaşlarda özünü hiss etdirə bilər, buna görə də ağır irsi olan insanlar mütəmadi olaraq bir kardioloq tərəfindən müayinə olunmalıdır.
Yeri gəlmişkən
İrsi və genetik xəstəlikləri ayırd etmək lazımdır. Məsələn, Daun sindromu - heç kim bundan heç bir şəkildə sığortalanmayıb. Daun sindromlu uşaqlar, yumurta hüceyrəsi bölünmə zamanı əlavə bir xromosom gətirdikdə dünyaya gəlir. Niyə belə olur, elm adamları hələ tam başa düşmədilər. Ancaq bir şey aydındır: ana nə qədər yaşlı olarsa, Down sindromlu körpə doğma ehtimalı da o qədər yüksəkdir. 35 ildən sonra körpənin əlavə xromosom əldə etmə ehtimalı əhəmiyyətli dərəcədə artır.
Ancaq onurğa əzələlərinin atrofiyası kimi bir patoloji həm ana, həm də ata "qüsurlu" bir gen daşıyıcısı olduqda baş verir. Hər iki valideynin eyni gendə bir mutasiyası varsa, SMA olan bir körpə olma ehtimalı yüzdə 25 -dir. Buna görə də, konsepsiyadan əvvəl hər iki valideyn üçün bir genetik tərəfindən müayinə edilməsi məsləhət görülür.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva