Agranulositoz, lökositlərin bir alt sinifinin: neytrofilik qranulositlərin yox olması ilə xarakterizə olunan qan anormallığıdır. İmmunitet sistemindəki əhəmiyyətini nəzərə alaraq, onların yox olması sürətli tibbi müalicə tələb edir.

Agranulositoz, qan anomaliyasını ifadə etmək üçün istifadə edilən tibbi bir termindir. Əvvəllər qan neytrofilləri olaraq bilinən qan neytrofil qranulositlərinin demək olar ki, tamamilə yox olmasına uyğundur.

Bu qan komponentləri, immunitet sistemində iştirak edən lökositlərin (ağ qan hüceyrələri) bir alt sinifidir. Bu alt sinif də qanda olan lökositlərin əksəriyyətini təmsil edir. Qan dövranındakı neytrofil qranulositləri, xarici cisimlərə və yoluxmuş hüceyrələrə qarşı müdafiədən məsul olduqları üçün çox əhəmiyyətli bir rol oynayır. Bu hissəcikləri faqositləşdirə bilirlər, yəni onları məhv etmək üçün udurlar.

Agranulositoz, a ilə müəyyən edilə bilən bir qan anomaliyasıdır hemoqram, həmçinin Qan Sayımı və Formula (NFS) adlanır. Bu test qan hüceyrələri haqqında çoxlu məlumat verir. Qan sayımı, xüsusən də neytrofil qranulositlərin tərkibində olan qanın müxtəlif elementlərinin miqdarını müəyyən etməyə imkan verir.

Ərzində'neytrofil təhlili, bu hüceyrələrin konsentrasiyası qanda 1700 / mm3 və ya 1,7 g / L -dən az olduqda bir anormallıq müşahidə olunur. Neytrofilik qranulositlərin səviyyəsi çox aşağıdırsa, a dan danışırıq neytropeniya.

Agranulositoz neytropeniyanın ciddi bir formasıdır. Neytrofilik qranulositlərin çox aşağı səviyyəsi ilə xarakterizə olunur, 500 / mm3 və ya 0,5 q / L -dən azdır.

Əksər hallarda, agranulositoz, müəyyən dərman müalicələrindən sonra meydana gələn qan anomaliyasıdır. Anomaliyanın mənşəyindən və xüsusiyyətlərindən asılı olaraq ümumiyyətlə iki növ agranulositoz var:

• kəskin dərman səbəbli aqranulositoz, inkişafı yalnız qranulositlər xəttinə təsir edən bir dərmanın selektiv toksikliyi ilə əlaqədardır;
• aplastik anemiya kontekstində dərman səbəbli agranulositoz, inkişafı bir neçə qan hüceyrə xəttinin tükənməsi ilə xarakterizə olunan sümük iliyində pozğunluqdan qaynaqlanır.

Aplastik anemiya kontekstində aqranulositozun bir neçə növünü ayırmaq da mümkündür. Həqiqətən də, sümük iliyində qan hüceyrələrinin istehsalının kəsilməsi ilə xarakterizə olunan bu qan xəstəliyi bir neçə mənşəyə malik ola bilər. Aplastik anemiya aşağıdakı kimi qəbul edilə bilər.

• kemoterapi sonrası aplastik anemiya kemoterapi müalicəsindən sonra;
• təsadüfən aplastik anemiya müəyyən dərmanlar səbəb olduqda.

Dərman səbəbli agranulositoz halların 64-83% -ni təşkil etsə də, bu anormallıqların başqa səbəbləri ola bilər. Bakterial, viral və ya parazitar mənşəli, inkişaf etmiş bir mərhələdə olan bir infeksiya xüsusilə neytrofilik qranulositlərin tükənməsinə səbəb ola bilər.

İmmunitet sistemində neytrofilik qranukositlərin rolu nəzərə alınmaqla, agranulositoz orqanizmi əhəmiyyətli bir infeksiya riski ilə üz -üzə qoyur. Neytrofillər artıq müəyyən patogenlərin inkişafına qarşı çıxa biləcək qədər çox deyil, bu da a septisemiyavə ya sepsis, ümumiləşdirilmiş infeksiya və ya bədənin iltihabı.

Agranulositozun simptomları infeksiya əlamətləridir. Həzm sistemi, KBB sferası, ağciyər sistemi və hətta dəri də daxil olmaqla bədənin müxtəlif bölgələrində yoluxucu əlamətlərlə özünü göstərə bilər.

Dərman səbəb olan kəskin aqranulositoz birdən-birə ortaya çıxır və üşütmə ilə müşayiət olunan yüksək atəş (38,5 ° C-dən yuxarı) ilə özünü göstərir. Sümük iliyi aplaziyasında aqranulositozun inkişafı tədricən ola bilər.

Agranulositoz, fəsadların qarşısını almaq üçün tez bir zamanda müalicə edilməli olan bir qan anomaliyasıdır. Müalicə agranulositozun mənşəyindən asılı olaraq dəyişə bilsə də, müalicəsi ümumiyyətlə aşağıdakılara əsaslanır.

• xəstəni qorumaq üçün xəstəxanada təcrid olunma;
• infeksiyaların müalicəsi üçün antibiotik müalicəsinə başlanması;
• neytrofilik qranulositlərin istehsalını stimullaşdırmaq üçün qranulositlərin artım faktorlarının istifadəsi.